实验4石油产品运动黏度测定.docVIP

实验四 石油产品运动黏度测定 一、实验目的 （1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T 265—1988）方法和操作技术。 （2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。 二、实验仪器与试剂 （1）仪器 DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm2/s2）。 （2）试剂 柴油。 三、实验原理 在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。 四、准备工作 （1）试样预处理 试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。 （2）清洗黏度计 在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。 （3）装入试样 测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。 （4）安装仪器 将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10 mm处。 五、实验步骤 （1）调整温度计位置 将黏度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定温度，把装好试样的黏度计浸入恒温浴内，按表5-1规定的时间恒温。试验温度必须保持恒定，波动范围不允许超过±0.1℃。 表5-1 黏度计在恒温浴中的恒温时间 实验温度/℃ 恒温时间/min 实验温度/℃ 恒温时间/min 80，100 20 20 10 40，50 15 -50~0 15 （2）调试试样液面位置 利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮管将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a。 （3）测定试样流动时间 观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线a时，开动秒表；液面正好流到标线b时，停止秒表，记录流动时间。应重复测定，至少4次。按测定温度不同，每次流动时间与算术平均值的差值应符合表5-2中的要求。最后，用不少于3次测定的流动时间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。 表5-2 在不同温度下，允许单次测定流动时间与算数平均值的相对误差 测定温度范围/℃ 允许相对测定误差/% 测定温度范围/℃ 允许相对测定误差/% -30 2.5 15~100 0.5 -30~15 1.5 六、注意事项 （1）黏度计必须干燥透明，无油污、无水垢，如连续使用沾有污垢时，要用铬酸洗液洗涤，再用水、蒸馏水、95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干，方可使用，用后倒出试油，用汽油、石油醚细心洗涤，管外用自来水或洗衣粉冲洗，放入烘箱中烘干，备下次使用。粘度计安装时，必须用铅垂线调整成垂直状态，因为若粘度计倾斜时，就会改变液柱高度，使静压力减少及内摩擦力增大，影响测定结果的准确。 必须控制水浴温度，毛细管粘度计安装恒温浴中时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上，防止试油试验中露出恒温浴液面影响测定结果。 要正确的选择毛细管即试样在毛细管内流动时间不能少于200秒。若流动时间过快液体在毛细管内流动时会变成湍流而易造成视觉的偏差，而影响了分析的精度。 （7）试样必须严格进行脱水和除机械杂质。若试样有水时，在高温测定粘度时，水则汽化，低温测定粘度则水易凝固。这些都会影响试样的正常流动。若试样有杂质存在时，它会附于毛细管壁使试样流动时间增加造成结果偏高。 Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm2/s2）测定柴油的运动黏度，将试验数据记录在表7-1中。 表7-1 石油产品运动粘度测定数据记录表 试验次数 1 2 3 4 流动时间/s 278.9 278.7 277.9 278.7 平均流动时间/s 278.6 试验温度/℃ 20 ℃ （1）运动黏度计算 实验室试验温度为20℃，由表5-2知：本次试验所得数据的允许相对误差为0.5%。 试验流动时间的算术平均值： 第一次流动时间与算术平均值的相对误差： 第二次流动时间与算术平均值的相对