夏红剑毕业设计开题汇报.pptVIP

LOGO 徐州工程学院毕业设计（论文）开题报告 课题名称：牛蒡18s rDNA序列和分子演化分析 学生姓名：夏红剑 学号：20070806228 指导教师：侯进慧 所在学院：食品（生物）工程学院 专业名称：生物工程 说 明 1．根据《徐州工程学院毕业设计(论文)管理规定》，学生必须撰写《毕业设计（论文）开题报告》，由指导教师签署意见、教研室审查，学院教学院长批准后实施。 2．开题报告是毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计（论文）工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。 3．毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词，须注出全称。 4．本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，没有经过整理归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。 5. 课题类型填：工程设计类；理论研究类；应用（实验）研究类；软件设计类；其它。 6、课题来源填：教师科研；社会生产实践；教学；其它 研究背景 　 牛蒡是一种菊科牛蒡属的二年生草本植物,其肥大的肉质根是可食用且营养价值较高的农产品。其在江苏徐州的丰县地区种植面积占全国总种植面积的40%以上,产品出口到日本、韩国等地区,经济价值较高。在我国,牛蒡长期以来一直作为药用植物,在《本草纲目》等古籍上都有关于它药用价值的详细记载。近年来,人们加强了牛蒡的营养、食用和药理等方面的研究,逐渐认识到其抗菌、抑制肿瘤的效果,并有东洋参之称。因此牛蒡是一种值得深入研究开发的农产品资源 。 日本等东亚国家受中华传统医学影响，对牛蒡的药用价值情有独钟，开发出了许多食用品种，享有“蔬菜之王”的美称。由于牛蒡具有药用与食用双重利用价值，资源丰富，综合开发简便易行，被国家卫生部认定为“新资源食品”。牛蒡的开发不但能产生良好的经济效益，还能产生良好的社会效益和生态效益。 更深层次地去了解其功能特性就需要对其遗传物质DNA做研究。因为DNA分子贮存了决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。因此，积极研究和探讨牛蒡基因组DNA和其序列,对开发相关牛蒡保健食品，其提取物的利用均具有积极的理论和实践意义。本研究拟对牛蒡基因组DNA及18S rDNA序列进行分析，为研究牛蒡的实用价值提供基础资料，并为开发相应的牛蒡产品做准备。 研究内容 内容：（1）提取牛蒡基因组DNA。 选用植物基因组提取试剂盒对牛蒡基因组DNA进行提取。 （2）牛蒡基因组DNA的电泳实验。 使用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测其完整性. （3）使用PCR方法获得牛蒡18S rDNA序列。 （4）牛蒡18S rDNA序列分析 将获得的序列送往南京金斯瑞生物科技有限公司进行测序分析，通过双向测序，利用软件进行序列拼接，获得全序列。 (5) 分析分子演化的研究进展。 要求：熟悉科学研究方法和数据分析方法，以科学客观的态度认真完成实验分析工作，掌握DNA提取和18S rDNA序列分析方法。 实验步骤 1.牛蒡基因组DNA的提取。 依照植物基因组DNA的提取方法，经多次提取，获得了白色絮状的沉淀物,并室温干燥保存于TE溶液中。 2.电泳实验。 对所提取的DNA，使用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测其完整性。 3.牛蒡18SrDNA PCR反应体系。 用2×Long Taq PCR Master Mix来做PCR反应或用反应总体积为100μL,其中LA-Taq Enzyme 1μL, 10×LA-Taq buffer(Mg2+plus) 10μL,dNTP mixture(各2.5 mmol/L) 8μL,模板DNA 2μL,18S rDNA基因上、下游引物(20μmol/L)各2μL,ddH2O 75μL来做PCR. 4.PCR产物的连接。 将通过PCR获得的目的基因与载体进行连接，用于测序实验。 5.化学转化。 DH5a感受态细胞的制备 6.筛选测序。 重组质粒的提取及鉴定 18SrDNA序列测定和分析 研究意义 日本等东亚国家受中华传统医学影响，对牛蒡的药用价值情有独钟，开发出了许多食用品种。牛蒡作为食疗蔬菜被搬上了餐桌，受到消费者的极