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rpr实验步骤 篇一：梅毒快速检测试验记录(科华) 梅毒快速检测试验记录 实验步骤： 1、取出RPR试剂，平衡到室温； 2、分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中； 3、另吸取50微升待检血清均匀铺加在纸卡的另一个圆圈中； 4、用盒中专用针头，滴管吸取RPR试剂，分别垂直滴加1滴于上述血清中； 5、用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光线充足 处判断结果； 6、定性试验呈弱阳性或阳性者，必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴 度，具体方法如下：将待检血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32），然后对每个稀释度的血清按定性试验方法再进行测定并判断结果 结果判断： 1、阴性反应（—）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物； 2、弱阳性反应（+~++）：可见较小的黑色凝集物； 3、阳性反应（+++~++++）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。 结果分析： 检测者： 复核者： 篇二：梅毒筛查试验 梅毒试验简介 一、梅毒筛查（TRUST）实验 原理： 采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验，以检测血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 二、快速血浆反应素环状卡片试验（RPR） 所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用RPR试验对献血者进行梅毒普查。RPR试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。 RPR是“快速血浆反应素试验”的英文缩写，是一种非螺旋体抗原血清试验。RPR的原理是将标准的类脂质抗原结合在标准的活性炭粒上，这种含抗原炭粒与病人血清混合在一起后，形成肉眼可见的凝染颗粒。颗粒大小与反应素的量成正比，而且通过稀释血清的再试验可以判定反应素的浓度。本试验是在纸上进行的，10分钟即可用肉眼读出结果。此项检查的优点是：操作简便，判断结果容易，快速诊断。适用于基层推广及大规模人群的筛查试验。动态观察可用于梅毒疗效评价及疗后随访。 缺点是：特异性差。敏感性方面，出现较晚，且晚期梅毒中可部分转阴，因此不适于早期梅毒诊断，对潜伏梅毒及神经梅毒也不敏感。 三、VDRL试验 心肌中提取的心磷脂，适量加入胆固醇及卵磷脂以提高敏感性，通常称这种抗原为心拟脂抗原。VDRL试验属于微量玻片法，是唯一推荐用于检测脑脊液反应素的试验，对诊断神经梅毒具有重要价值，可作定量及定性试验，操作简单，试剂及对照血清已标准化，费用低。但对一期梅毒敏感性不高。 四、梅毒螺旋体抗体血清盘 检测方法 1.检测非特异性抗体----使用类脂质抗原的血清学试验 ：RPR、TRUST、VDRL。 2.检测特异性抗体----使用密螺旋体抗原的血清学试验：FTA-ABS、TPHA、TPPA 、ELISA 、WB 篇三：梅毒血清学试验解读 梅毒血清学试验解读 梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性、系统性疾病，近年来在我国增长迅速，已成为报告病例最多的性病。临床上实验室报告可疑梅毒常有筛查和确诊等两个甚至多个试验结果，面对不同试验的不同结果，你是否会正确解读呢？ 近期来自杜克大学的 Meredith E. Clement 博士和加利福尼亚大学的 Charles B. Hicks 博士在 JAMA 的“诊断试验解读”栏目发表文章，从一个病例出发，详细阐述了如何解读梅毒血清学试验结果，现将主要内容编译如下： 男性，45 岁，近期因排尿困难就诊于急诊，诊断为淋菌性尿道炎，予肌内注射头孢曲松及口服阿奇霉素治疗后排尿困难缓解，自觉状态好，此次因随访就诊。 患者于 10 年前离异，此后有多位性伴侣，均为异性。包括生殖器及皮肤在内的体格检查未见明显异常，神经系统查体未见明显异常。其他性传播疾病筛查示：既往免疫后的乙肝血清学表现，HIV 阴性（酶免疫分析法），梅毒检测阳性（表 1）。 患者否认既往曾诊断或治疗梅毒，当地卫生机构也没有该患者梅毒检测的记录。 表1：患者检查结果 实验室项目 RPR TP-EIA 检测值 1:8 阳性 参考范围 阴性 阴性 缩略词：RPR，快速血浆反应素试验；TP-EIA，梅毒螺旋体酶免疫分析 请问如何理解这样的检测结果？ A. 患者患有潜伏梅毒，应予 240 万单位苄星青霉素 G 每周肌内注射，共三次（720 万单位青霉素）； B. 患者 RPR 呈低滴度，代表血清固定状态，不需要治疗； C. 患者 RPR 滴度升高考虑为假阳性，应重复