南京航空航天大学《材料科学基础》第2章 晶体结构.pptVIP

具有方向性。因为共价键除依赖电子配对外，还依赖于电子云的重叠，电子云重叠愈大，结合能愈大，结合能愈强。原子的结构表明，s轨道电子云呈球对称,其它轨道的电子云都有一定的方向性。为使电子云达到最大限度的重叠，共价键具有方向性。 延性和导电性都很差；具有高熔点、高硬度。例如金刚石具有最高的摩氏硬度，且熔点高达3750℃。 无方向性。原因是离子周围的电子云是以核为中心球对称分布的，它在各个方向上与异性离子的作用力都是相同的。 结合力较强，结合能很高，所以离子晶体大多具有高熔点、高硬度、低的热膨胀系数。而且由于不存在自由电子，所以离子晶体是不导电的，但在熔融状态下可以依靠离子的定向运动来导电。 四、分子键 （ van der Waals bonding）范德瓦尔键是以弱静电吸引的方式使分子或原子团连接在一起的(即原子间的偶极吸引力)。 Figure 7. Van der Waals Bond 分子键键能很低，所以分子晶体的熔点很低 。依靠它大部分气体才能聚合为液态甚至固态，当然它们的稳定性极差。例如，塑料易产生大的变形，液氮室温下汽化，水100℃下汽化等。 氢键的结合力较范德瓦尔键为强。 在带有-COOH、-OH、-NH2原子团的高分子聚合物中常出现氢键，依靠它将长分子链结合起来。氢键在一些生物分子如DNA中也起重要作用。 通过双原子结构模型，要求： （1）掌握周期势场的观点，可以把想晶体看作是原子在周期势场中分布，每个原子处在能阱底部(即能量的峰谷）。 （2)能解释两个问题： 1晶体中原子的规则排列，为使整个系统的能量最低，或相互作用力为零，原子趋于相互平衡位置. 2金属原子趋于密集排列的原因：最近邻原子数（配位数）越多，原子的能阱域越深，越稳定，由于金属键无方向性、饱和性，当大量原子组成晶体时，为使系统的能量最低，则希望配位数越多越好。 （3）明确一个概念：原子偏离平衡位置，必然引起点阵畸变（弹性畸变） ＝弹性应力场、弹性应变能 固溶体的成分可在一定范围内连续变化,随异类原子的溶入,将引起溶剂晶格常数的改变及晶格畸变,致使固溶体的强度和硬度升高,而塑性和韧性稍有降低的现象叫固溶强化 固溶强化的特点和规律 ⑴固溶体类型的影响 ⑵原子尺寸和固溶度极限的影响 ⑶有序度的影响 间隙固溶体较置换固溶体强化效果显著 原因是间隙溶质原子往往择优分布在位错线上,形成间隙原子“气团”,将位错牢牢地钉扎住,从而造成强化.相反,置换溶质原子往往均匀分布在点阵内,虽然由于溶质和溶剂原子尺寸不同,造成点阵畸变,从而增加位错运动的阻力,但此阻力比间隙原子气团的钉扎力小得多,故强化作用小得多 溶质和溶剂原子尺寸相差越大或固溶度极限越小，固溶强化越显著，则单位浓度溶质原子所引起的强化效果越大 有序状态的强度高于无序状态. 原因是有序固溶体中结合键A-B键的结合力必然大于无序固溶体中结合键A-A和B-B键的结合力,故有序固溶体要破坏大量的A-B键而发生塑性变形和断裂就比无序固溶困难得多.这种现象也叫有序强化.它是利用反相畴界的强化作用而使固溶体强度、硬度提高,而且最好的强化效果是与一定的有序度、一定的有序畴尺寸相对应的 NaCl型：KCl, AgBr, KBr, PbS, ... or MgO, FeO Fcc (0, 0, 0), (?, 0, 0) Fcc (0,0,0) and (?, ?, ?). ZnS 或金刚石型： GaAs, GaP, InSb, InP CaF2 或 ZrO2型： Fcc (?, ?,?), and (?, ?, ?). （α-Al2O3）刚玉型结构 电子化合物大多以金属键结合,具有显著的金属特性.但它们的性能差异也较大 如,β黄铜(CuZn)具有良好塑性和导电性能,接近于一般金属;而γ黄铜(Cu5Zn8)比较脆,导电性能差,接近于离子晶体或共价晶体 结合键:介于离子(或共价)键与金属键之间的结合 性质:介于典型的正常价化合物和典型的金属间化合物(如电子化合物)之间.但很多砷化镍型相具有金属性质,而且随着金属原子含量的增多,金属性质增强 有序化转变 ①温度 ②成分 ③塑性变形 ⑴ 有序化使固溶体的电阻率急剧降低,仅为无序状态的1／2或1/3 ⑵ 有序化往往使合金的强度、硬度增加, 其原因是有序化时原子间结合力加强,点阵发生了畸变和产生了反相畴界.如CuPt合金由HB130升高到HB260 ⑶ 有序化对有些合金的磁性产生很大影响, 如Ni3Mn和Cu2MnAl合金在无序状态时呈顺磁性,形成超结构后成为铁磁性物质 ● 2.4.4.1 非晶态结构模型 ● 1.无规线团模型：Flory 在非晶态聚合物中