人教版必修二第二章第三节伴性遗传共37张.ppt

复习提问： 伴性遗传 3、7、8、11、13 周末测试 13 常显 2.判断显隐性 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女正常为常显 男性患者的母、女都是患者 伴X隐性遗传 女性患者的父、子都是患者 伴X显性遗传 先 后 五、遗传题一般步骤： 若都无上述现象，则可以用假设法得出遗传方式的可能性 [3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传 “父患女必患，子患母必患”----伴X显 “母患子必患，女患父必患”-------伴X隐 √ √ XbY XbY 1 2 3 4 1 2 3 4 16.下图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病 (显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答： (1)甲种病的致病基因位于_____染色体上，为_____基因。 (2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是__________；子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ-5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为：_____。 (3)如果Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为______性基因。乙病的特点是呈_______遗传。Ⅰ-2的基因型为________。Ⅲ-2的基因型为_______。 16(1)常 显 （2）男女患病概率相同 患病 1/2? （3）X? 隐 隔代交叉 aaXbY； AaXbY； ①白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 ②色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体、X染色体子代患病概率计算对比： Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 例4：某家族中有的成员患丙种病（B,b）有的患丁种病（A,a）如图，已查明Ⅱ-6不携带致病基因 问：①丙种病的致病基因位于_____染色体上，丁_____染色体上。 ②写出下列两个个体的基因型 8.________________ 9.________________ ③8x9后代患病的概率______， 只患一种病的概率________, 两病都患的概率__________。 同时患两病男孩的概率__________。（如：白化色盲男孩） 男孩同时患两病的概率__________。 （如：男孩患白化色盲） X 常 aaXBXB / aaXBxb AAXbY / AaXbY aaXBXB/b 1 2 AA/aXbY 1 2 1/16 7/16 3/8 1/32 1/16 6、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 ____染色体上，是___ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在___染色体上， 是___性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是____。 （4）7和9呢？ _____。 常 隐 X 隐 1/12 1/24 2、3、4、5、6、8、9、20、24、26、32、33 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。 （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。 （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。