第十四章 含氮化合物-芳香族.pptVIP

14-3-* 第四节 重要的重氮化合物——重氮甲烷 在希望进行加成时，插入反应将是一个副反应 插入反应（insertion）：卡宾能把自身插入到大多数分子的C-H、C—Br、C—Cl和C—O键中去。 重排反应——Wolff重排 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 烷基叠氮化物在室温较稳定，但加热易爆炸；温度升高可分解释出叠氮氢（HN3）。芳基叠氮化合物为有色的，相对稳定的固体，撞击时易爆炸，熔化时可分解，释出HN3 叠氮化合物(azides)的通式为：RN3 叠氮酸，HN3，是一个弱酸(pKa=11) 叠氮负离子两端的氮原子有很强的亲核性，容易与卤代烷、芳基重氮盐或酰基离子反应，生成烷基、芳基或酰基叠氮化合物 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 叠氮化合物的制备 由于是弱碱而强亲核性，特别适于与仲卤代烷反应 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 还原反应 89% 61% 81% 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 与羧酸反应——Schmidt反应 与酰氯反应——Curtius反应 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 与卡宾相似，也有两种电子构型： 单线态： 三线态： 氮烯 14-3-* 第五节 叠氮化合物和氮烯 （2）与C-H键的插入反应 氮烯发生与卡宾相似的反应 （1）对双键的插入反应 氮杂卓 14-3-* 第三节 芳胺的重氮化