桉树人工林对紫茎泽兰入侵种群的阻滞效应及其可能机制要点.pptVIP

* * * * * 桉树人工林对紫茎泽兰入侵种群的阻滞效应及其可能机制 Blocking Effects of Eucalyptus Plantation on invasive Ageratina adenophora Population and its Possible mechanism 1. Introduction 2. Materials and methods 3. Results and analysis 4. Conclusions and discussions Outline 紫茎泽兰（Ageratina adenophora）是一种世界性的恶性杂草，其繁殖力强，传播速度快。该物种于上世纪40年代由缅甸传入中国云南，现已扩散到中国西南地区的云南、贵州、四川、重庆、广西、西藏以及台湾省（李振宇和解焱, 2002），并且仍以每年20km的速度向东、北方向扩散（Wang Wang, 2006）。紫茎泽兰入侵破坏了生态系统的组成和结构，导致入侵地土壤质量退化（吴天马等, 2007）和生物多样性下降（刘志磊等, 2006; Yu et al, 2005），也给社会经济造成重大损失（Xu et al, 2006）。 1. Introduction 目前，紫茎泽兰的防除主要采用物理防除、化学防除、生物防除等技术手段。但是，这些技术手段均不能有效预防和控制紫茎泽兰（Wan et al, 2010）。因而，在很多国家和地区，紫茎泽兰的入侵和扩散呈现“所向披靡”之势。 近年，笔者在中国云南诸多林区（如昆明、楚雄、普洱等）调查发现，即使在本地植物稀少的桉树（Eucalyptus spp.）人工林地，入侵植物紫茎泽兰也能广泛蔓延，从而出现一种新生生态学现象，即桉树-紫茎泽兰复合系统（Yu et al, 2013）。此外，笔者近期也观察到另外一种现象，即在桉树-紫茎泽兰复合系统以内，有一定数量的紫茎泽兰植株死亡，而在该复合系统以外，死亡的紫茎泽兰植株极其罕见（黄新会等，2014）。 1. Introduction 以往有研究证实，桉属植物、紫茎泽兰的某些化学成分显示一定的生物活性。基于此，笔者选择从群落生态学、种群生态学、化学生态学等不同角度系统研究桉树-紫茎泽兰复合系统的形成机理及其生态效应。本文主要介绍桉树人工林对紫茎泽兰入侵种群的阻滞效应及其可能机制。以期对紫茎泽兰的有效预防和控制等提供理论依据。 2.1野外植物调查实验 旨在掌握自然条件下桉树人工林对紫茎泽兰个体存活和种群扩散的阻滞效应及其规律。 2. Materials and methods 2.1.1调查区域概况 调查区域位于中国云南省昆明市东三环以外的山坡上，其地理坐标为：北纬25°06′76″，东经102°76′51″，海拔为1920m左右，属亚热带季风气候，干湿季节分明，5月中旬至10月中旬为雨季，10月下旬至次年5月上旬为旱季，年均气温16℃，年降雨量850-950mm。主要土壤类型为红壤，主要植被为紫茎泽兰入侵的蓝桉（E. globulus）人工林。 2.1.2 调查实验方法 2. Materials and methods 1）调查实验设计 在研究区内选取一块蓝桉人工林作为调查样地，样地呈东西走向，形状长方形，面积约20m×30m。在样地中沿样地走向取3条平行样带，分别标记为T1、T2、T3，每条样带长约30m、宽2米，相邻样带之间间隔5m；沿每条样带走向各取5个2m×2m的样方（同一样带上的相邻样方间隔4m）；再把每个样方均匀划分为4个1m×1m的样格（图1）。在每个样方中任意选择一组对角样格开展紫茎泽兰相关生物学指标调查。 2）调查统计指标 ①植株密度；②植株高度；③生物量。 2.2室内生物模拟实验 旨在测定人工模拟条件下桉属植物的主要化学成分对紫茎泽兰种子萌发和幼苗生长的生物活性 2. Materials and methods 2.2.1实验材料采集与处理 1）实验供体及其来源 桉树化学成分：1,8-桉叶油素（C10H18O）、α-蒎烯（C10H16)、α-松油醇（C10H18O）、柠檬烯（C10H16）、龙脑（C10H17OH） 2）化学物质溶液的配制 高浓度（25mg·L-1）、中浓度（5mg·L-1）、低浓度（1mg·L-1） 3）实验受体采集与预处理 2.2.2生物模拟实验布设 1）种子萌发模拟实验 2）幼苗生长模拟实验 2.2.3指标及计算方法 1）萌生指标。包括受体种子的发芽率（GR）、发芽指数（GI），以及受体幼苗的的胚根长度和胚轴长度。 2）化感指数。包括单一指标化感指数（RI）与多指标综合化感指数（SI）。 RI计算公式：RI =1- C/T（T≥C）或 AI= T/C