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实验五 表面张力的测定 张文佳 2004011823 分4（同组实验者：吴博坤） 实验日期：2007-5-10，提交报告日期：2007-5-24 带实验的老师姓名：张帆 1 引言 1.1实验目的 1. 明确表面张力、表面自由能和吉布斯吸附量的物理意义。 2. 掌握最大压力气泡法测定表面张力的原理和技术。 3. 计算表面吸附量和吸附质分子的截面积。 1.2实验原理 1）本实验中，利用公式，求出不同浓度时气一液界面上的吸附量Γ。式中Γ为表面超量（mol?m-2）, σ为溶液的表面张力（J?m-2），T为热力学温度（K），c为溶液的浓度（mol?dm-3），R为气体常数。 2）利用，若以作图，得一直线，由直线的斜率可求出Γ(。若以N代表1m2表面上溶质的分子数，则在饱和吸附时 N =Γ(NA 式中的NA为阿佛加德罗常数，求出每个溶质分子在表面上所占据的横截面积。 3)其中用最大气泡法测定表面张力： 该测定方法的装置和原理如下图所示。将下口齐平的毛细管垂直插入试液，并使管口刚好与液面相切，则可看到毛细管内形成凹液面。然后从滴液漏斗中放水抽气，随着毛细管内外压差逐渐增大，泡的曲率半径由大变小，当气泡的半径等于毛细管的内半径时，其半径达到最小值，而泡内压力达到最大值，此时的泡内外压最大差可由压力计测出，所以根据泡内最大的附加压力和毛细管的内半径r，就可计算表面张力 （25.13） （25.14） 式中k为仪器常数，其值可用已知表面张力的物质测定。最大压力气泡法与接触角无关，不需要液体的密度数据，且装置简单，测定迅速，因此，本实验选用此法。 2 实验操作 2.1 实验药品、仪器型号 仪器与药品 1）表面张力仪1套 2）1000ml烧杯一个 3）100ml容量瓶5个 4）50ml、25ml移液管各一支 5）滴管1支 6）洗耳球1个0.4mol/L正丁醇水溶液。 7）数字化的表面张力测定仪与电脑的处理软件。 图1 测试装置示意图 1.烧杯；2.抽气用的滴液漏斗；3.精密数字微压差测量仪； 4.恒温槽；5.支管试管；6.毛细管； 2.2 实验条件（实验温度、湿度、压力等） 室温20℃左右，常压。 2.3实验操作步骤及方法要点 1）配制溶液： 用实验室已准备好的0.4mol·dm-3正丁醇水溶液分别稀释配制0.3、0.2、0.1、0.05、0.025 mol·dm-3的正丁醇水溶液。注意实验室的五个容量瓶上都有标签，在配溶液时要专瓶专用，不能混用，一来是可以防止混淆，二来是可以保证一定的精确度。 实验仪器中只提供了25ml和50ml规格的移液管，故不能直接从0.4M直接得到0.05M、0.025M的溶液。可通过以下方法来配制0.05M和0.025M的溶液:先用25ml移液管移取0.4M的溶液至100ml容量瓶中，配制成0.1 M的溶液。然后用50ml移液管和25ml移液管分别移取0.1M 溶液至100ml容量瓶中，既可配制得到0.05M和0.025M 的溶液了。我自己在生化实验室做实验的经验告诉自己，溶液不能一下稀释很多倍，最好是逐步稀释，这样比较准确。 2）数据测定，电脑采集： A、打开电源，检查仪器装置与药品。读取水浴温度计的读数。 水浴温度计示数：23.70℃ B、打开计算机，选择数据采集-表面张力，双击进入。 C、测定仪器常数。 用去离子水充分洗净大试管和毛细管，并往大试管中注入适量去离子水，使毛细管端口与水面刚好垂直相切。 必须充分清洗大试管和毛细管，按照要求进行操作，直到符合规定为止，不可急躁。注意控制相切的操作，该步骤对实验的影响较大。 将大试管安装在水浴中，给抽气瓶注满水，检查活塞，打开三通管与大气相连，单击开始，稳定10~20秒后，关闭与大气相连的三通管，打开抽气瓶的活塞，使瓶内的水漫漫滴出，观察微压压差计的读数和计算机数据采集界面采集数据的变化。 稳定后，记录5－6个峰值稳定的气泡吐出的数据。单击完成，并命名存盘。 D、测定正丁醇水溶液的表面张力。方法同4，分别测定0.4、0.3、0.2、0.1、0.05、0.025 mol·dm-3的正丁醇水溶液。注意每次测量前应用待测溶液清洗大试管和毛细管。测定完毕后退出。 此时，仍需观察并读取水浴温度计的读数。水浴温度计示数：23.70℃ 3）运用实验室提供的软件初步数据处理 选择并双击物理化学实验，选择并双击表面张力，输入平均温度、溶液浓度、正丁醇密度、水的表面张力，点击打开，选择已测定完毕的该溶液浓度的文件并打开，将光标移动到三通管与大气相连起始的10~20秒处，点击压力端点1，再将光标移动到开始吐泡的最高点，点击压力端点2，差值△E就会显示出来，多次选择，显示值为平均值。点击提交，溶液浓度和差值△E就会在下表显示出来。