第7次课天然产物生物转化1解释.pptVIP

三、生物催化不对称合成 天然产物大都有一个或数个手性中心，它们的合成，常常用不对称合成法引入手性中心；或者用化学拆分法将光学异构体分开而得到天然产品。如果先合成带双官能团的手性合成源，具有需要的手性中心，用适当的方法连接，有可能较容易地达到目的。 这些带双官能团手性合成源可以借生物转化获得，主要的双官能团手性合成源有： 例如，手性天然产物：α-生育酚、利福霉素(rifamycin)S、红诺霉素 (erythronolide) A、calcimycin 及monensin等，都具有多个手性中心，并可以分解成若干个带有手性中心的片段，即手性合成源。若能获得这些手性合成源，用适当方法联接，有可能进一步合成这些化合物，即可完成其全合成。 手性合成子除通过化学合成的方法制备外，还可通过生物转化的方法来合成，而且生物转化的专一性在某些地方更能显出其优越性，下面从三个方面来阐述手性合成子的生物催化不对称合成法。 生物转化在天然产物 研究中的应用 一、引言 二、生物转化应用于甾体药物合成 三、 生物催化不对称合成 一、引言 生物转化是一种以生物工程方法，以微生物或酶进行的有机化学反应。例如，在非活性碳原子上引入羟基： 醋酸化合物 氢化可的松前体 再例： 喜树碱