总磷实验操作规划细节要点.docVIP

总磷测定细节注意事项 一、总磷先期测定需要了解水样含量的步骤 如果客户水样总磷不超过0.5mg/L,可以直接取8毫升，直接按照说明书的操作步骤测定 例如：客户原水位5000mg/L，处理后不超过0.5mg/L，可以直接操作（前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬清液）。 如果客户水样总磷超过0.5mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。 例如：客户原水总磷浓度比较高，为4mg/L，需要先稀释10倍，取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘稀释的倍数10。就是原水总磷浓度。 如果客户水样中总磷超过0.5mg/L，酸性条件下，砷、铬、硫干扰试测定，这些干扰若多的话，首先要稀释到干扰浓度一下，在进行操作实验。 例如：客户水样硫离子含量比较高，干扰测定，加入过硫酸钾后，溶液消解完，或者未消解后就发浑浊，先期要稀释一下，找几个稀释倍数点，测定结果中不会产生浑浊的话，再测定。 二、总磷测定砷、铬、硫含量的判定加入过硫酸钾试剂产生浑浊，水样报废，出来的数据结果是错误的，不能进行测定。 稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。加入过硫酸钾，看哪一个倍数的无浑浊，继续加热消解30分钟，再看哪一个倍数无浑浊。该稀释倍数，以及大于该稀释倍数的稀释合适。 三、客户未知的高浓度总磷，合理稀释的倍数大概判定。 稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。加入过硫酸钾消解30分钟，最后加入P1P2试剂显色后，看哪一个倍数蓝色显示，颜色为淡蓝色，测定结果不超过0.5为宜，吸光度A值不大于1为合适。该稀释的倍数合适。 注：以上是工作经验所得，如果蓝色还是很深，需要再相应多加倍数稀释。 四、总磷水样稀释手法 1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸馏水，倒入500毫升烧杯中，使用同一个容量瓶，污水样先清洗2遍（因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样，保证内壁是同一水样）量取100毫升，倒入同一个500毫升烧杯中。混匀。这样就是稀释了2倍。 2、稀释4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 3、稀释5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 4、稀释10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 5、稀释100倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在1000毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 注：工作经验所得，比较实用，有利于减少稀释误差。 稀释水样，最少取10毫升定容稀释，取的水样少的话，容易造成稀释误差。 四、总磷操作步骤中的细节注意事项 使用10毫升刻度吸量管，建议取上部8毫升水样。 原因：取下半部分8毫升，尖嘴处残留的水样因为停留的时间长短，对采集总体水样的体积会产生影响，进而对浓度产生影响，测定出来的数据有上下的误差。可以就同一个水样，做几个重复性检验一下。 使用刻度吸管加入试剂的过程中，尽量垂直管壁，悬空加入试剂，最后一滴再靠壁导入，尽量不要粘在管壁上很多的试剂 悬空加入好处： 一是：悬空加入有个冲击混匀的过程，有利于下一步骤的混匀 二是：防止试剂粘壁，减少试剂参与反应的定量 加完试剂后稍微震荡一下，混匀，放入加热器中消解30分钟。（前提，做实验以前先打开加热器升温，一定要震荡一下，混匀） 消解报警结束后，拿出来水冷却到水体温度，摸上去凉的为合适 冷却：建议使用500毫升烧杯，取2-3个，灌入三分之二的自来水，可以再烧杯里冷却，冷却水要没过反应管里的液体液面。如果在冷却槽中冷却会弄到台面上很多水。也不好换水制冷。（注意的是，一次在烧杯中不能放多过4支反应管） 冷却完成后，加入P1P2试剂，拧紧盖子，摇动混匀。 定时冷却2分钟效果是：2分钟后，拿出反应管，手摸一下反应管外壁和上部分的液面处，没有温度，和水体的温度一样凉，为冷却效果合适。如果还有温度，需要换水再继续冷却半分钟。 冷却完后，一定要使用餐巾纸或者吸水纸擦净外壁，防止外挂的水珠倾倒的时候流入比色皿，报废水样。 水样倒入比色皿中时，提前清洗干净比色皿，禁止使用一部分反应溶液润洗比色皿。 全部倒入比色皿后，对着窗户，查看一下透视窗两边，有没有水蒸发干了以后的水渍，如果有，使用擦镜纸擦干净，或者条件不够的话，使用韧性好、不掉毛絮、柔软的餐巾纸，或者手纸，把水渍擦干净。 10、空白放进去盖上盖子，等液晶屏显示的数据稳定后，按空白键，等C=0.000后，打开盖子，依次放进去待测的水样，等稳定后的C显示的数