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新手妈妈必知的孕期产检秘密 2011年07月15日11:1139健康网我要评论(1) 字号：T|T 核心提示：产检是照护胎儿健康的重要阶段，同时也是准父母和胎儿第一段亲密接触的美好时光。产检都有哪些我们不知道的小秘密？我们将一一为您揭开！ 1、怀孕未满17周有哪些产检秘密？ 怀孕17周前大部分处于不稳定的阶段，一开始的孕吐、嗜睡等症状可能都让你吃了不少苦，提醒你一定要按时产检，了解胎儿与自己的身体情况，并维持良好的生活习惯，不要太劳累，才能让胎儿头好壮壮的长大喔！ 验孕 检验方式：验尿 检验目的：怀孕后，人体的人类绒毛膜促性腺激素会上升，当尿液中验到此激素，便可确认怀孕。 妇产科主治医师周翰生表示，通常验孕时都是月经过期大约一周前后，因此推估怀孕周数约为5~6周，此时到医院验孕后，若尿液中确认有阳性反应，便会用超音波确认胚胎的着床位置，但有时可能还看不到胚胎，就必须再等待下次回诊，一般会请孕妇隔一到两周再回诊一次。 ·2011高考的那些事 ·无锡灵山免费体验游 另外，怀孕期间的注意事项一般也会在此时告知孕妇。 了解过去病史 检验方式：问诊 检查目的：回诊时，医师会询问孕妇过去的家族病史、妇产科史，医师会用超音波再次寻找胚胎着床的位置，并确认胎儿的心跳。 血液检验 检验方式：抽血 检查目的：确认胚胎着床且胎儿有心跳后，会抽血进行血液常规检验，确认白血球、红血球、血小板、血球容积比及血色素及平均红血球体积，确认孕妇是否贫血，另外，还包含验第一次梅毒血清反应、德国麻疹、艾滋病及血型等。 此外，也会检测血液为Rh阴性或阳性，大部分东方人的血型都是Rh阳性，若是Rh阴性的妇女怀有Rh阳性的胎儿，为避免孕妇产生抗体导致下一胎因排斥而引起严重并发症，甚至造成胎儿死亡，因此，若是孕妇检验出为Rh阴性，则必须于产后注射防止产生Rh因子抗体的免疫球蛋白。 另外，现今多数孕妇体内都有德国麻疹抗体，但求安全起见，仍会做此检验，若是孕妇不具有德国麻疹抗体者，应在怀孕期间特别留意传染疾病，并在产后迅速施打，以降低日后怀孕的风险。 胎儿颈部透明带 检验方式：超音波 检验目的：在12周时有初期唐氏症筛检，会透过高解析超音波测量胎儿颈部透明带，并抽血检验胎儿甲型蛋白、绒毛膜促性腺激素及妊娠蛋白，再加上孕妇年龄，若经由计算机综合计算这些项目怀有唐氏儿的机率高于1／270，那么便会建议安排进一步的羊膜穿刺术。周翰生医师表示，初期的唐氏症筛检，由于综合了4项指标计算，其筛检率达85%以上。 母血唐氏症筛检 检验方式：抽血 检验目的：日后每次的产检除了例行产检项目外，也会依着怀孕过程有特殊的检查项目。 第16周时，会进行母血唐氏症筛检，母血唐氏症筛检是透过抽血来检验甲型胎儿蛋白和绒毛膜性线激素，并经由计算机计算怀有唐氏儿的机率，若是超过1／270，同样孕妇被安排羊膜穿刺，而母血唐氏症的筛检率约为6成。另外有四指标的中期唐氏症筛检，准确率约80%。 周翰生医师表示，不论是在12周进行的初期唐氏症筛检或是在16周进行的母血唐氏症检验，只要经计算机计算出怀有唐氏儿的风险值高过1／270，都会建议在16~18周左右进行羊膜穿刺，以进一步确认是否怀有唐氏儿。至于上述检查费用，大约在1000~2000元之间。 羊膜穿刺 检验方式：经超音波辅助，将针穿入羊水腔抽取羊水 检验目的：经唐氏症筛检后发现风险值高于1／270便会进一步安排羊膜穿刺，以确认胎儿染色体可能的异常。羊膜穿刺是藉由超音波的导引，将一根细长的针穿过孕妇的肚皮，进入羊水腔抽取约20c。c。的羊水即可完成，约2~3周后可获得检验报告。羊膜穿刺的检查范围仅限于染色体数目的异常，即使染色体检查结果没有问题，也不能保证胎儿百分之百没问题，其它基因或结构异常是无法透过羊膜穿刺检查得知。 羊膜穿刺的建议检查族群为34岁以上孕妇或唐氏症筛检风险值大于1／270，若合于上述对象，则可获得2，000元的检查补助，而本项检查项目约为8，000元。 一般进行的羊膜穿刺术主要为侦测胎儿染色体数目及是否有大片段的构造异常，往往无法侦测到染色体的微小片段缺失，而“芯片式全基因体定量分析技术（以下简称基因芯片检测）”则可突破羊膜穿刺检验的限制，高达2500多组的探针，可涵盖人体23对染色体，精细检测出两百多种微缺失的疾病，能精确观察每一对染色体上的微小缺失。 若是孕妇对于胎儿的健康仍有所疑虑者，建议可自费进行此项检查，让宝宝的健康多一层防护。 医师提醒：一次搞懂怀孕产检次数 建议怀孕初期与怀孕中期应每四周进行一次产检，进入怀孕后期后，更需每两周进行一次产检，产检次数总共为15次，但健保给付的产检次数为十次，分别为妊娠第一期（怀孕未满17周）给付二次，妊娠第二期（怀孕17周~未满29周）给付二次，妊娠第三期（怀孕29周以上）给付六次。 必须了解的