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课时30　常见有机反应 【课时导航】 课时30 常见有机反应 (本课时对应学生用书第131~136页) 【课时导航】 复习目标1. 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。 2. 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。 3. 知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。知识网络问题思考问题1　完成下列官能团的衍生关系： R—CH2—ClRCOOCH2R 问题2　补充完成由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产物)的结构简式及反应类型。  【自主学习】 考点1　有机反应类型 【基础梳理】 反应类型重要的有机反应取 代 反 应烷烃的卤代: CH4+Cl2 CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 酯化反应: +C2H5OH+H2O糖类的水解:C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6 　　　　　　(蔗糖)　　　(葡萄糖)　(果糖)二肽的水解:苯环上的卤代:+Cl2+HCl 苯环上的硝化:+HO—NO2(浓)+H2O 苯环上的磺化:++H2O加成 反应烯烃的加成:炔烃的加成:苯环加氢:+3H2消去 反应醇分子内脱水生成烯烃: C2H5OH卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH加聚 反应单烯烃的加聚: CH2—CH2共轭二烯烃的加聚: 异戊二烯　聚异戊二烯(天然橡胶) 缩 聚 反 应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH +2nH2O羟基酸之间的缩聚: +nH2O氨基酸之间的缩聚: +2nH2O苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O氧化 反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平)醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O还原 反应醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH硝基还原为氨基: 【举题说法】 例题1　(2015·苏北四市一模)化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得： + A　　　　　　 B　　　　　　　　　C 下列说法正确的是(　　) A. 每个A分子中含有1个手性碳原子 B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基 C. 1 mol C最多可与4 mol H2发生加成反应 D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 【答案】　C 【解析】　A分子中不含手性碳原子，A错误；物质B中含有的酚羟基也具有还原性，B错误；物质C中，苯环和醛基都能与H2发生加成反应，C正确；因为C中含有醛基，故能发生加成反应、氧化反应，含有酯基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，D错误。 变式　有机物的结构简式如下图所示，它在一定条件下能发生的反应有(　　) ①加成反应　②水解反应　③酯化反应　④氧化反应 ⑤中和反应　⑥消去反应　⑦还原反应 A. ①③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 【答案】　B 【解析】　有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应；不具备发生水解反应和消去反应的结构。 1. 有机物的氧化反应与还原反应 分类氧化反应还原反应定义有机物分子中其他原子不变，加入氧原子或失去氢原子的反应有机物分子中其他原子不变，加入氢原子或失去氧原子的反应典型实例CH3CH2OHCH3CHO CH3CHOCH3COOH(或羧酸盐) 苯酚在空气中变色CH3CHO CH3CH2OH —NO2 —NH2 烯烃、炔烃、芳香烃与H2加成　　 注意：有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为研究对象而言的，一般多从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变化来判断。 2. 卤代烃的取代反应与消去反应 取代(水解)反应消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热反应本质卤代烃分子中卤原子被—OH所取代，生成卤素负离子： R—CH2—X+OH-R—CH2OH+X-(X表示卤素)相邻的两个碳原子间脱去小分子HX： +NaX+H2O (X表示卤素)反应规律所有卤代烃在