2008版内审员审核知识点2009-12-1.pptVIP

审核概论 1 审核和质量管理体系（QMS）审核? 审核（3.9.1）：为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。 典型的审核包括产品审核和QMS审核 描述QMS（或产品）审核时，只需将审核（3.9.1）定义中“审核证据”和“审核准则”两个术语前加QMS或产品即可。 QMS审核：为获得QMS的审核证据并对其进行客观评价,以确定满足QMS审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。 定义中涉及的两个术语 审核证据（3.9.4）：与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 QMS的审核证据来源于质量记录、文件、现场观察以及询问等多种信息源。 审核准则（3.9.3）：一组方针、程序或要求。 QMS审核准则包括： ——ISO 9001和ISO 19011标准； ——有关的法律法规； ——组织的形成文件的质量方针和质量目标，以及质量手册等其它QMS文件的现行有效版本。 审核目的 检查质量管理体系的运行状态，判断体系能否有效地满足选用的标准，以及是否需要进行某种改进。 评价质量管理体系的符合性、有效性。 与审核有关的其它术语 审核方案（3.9.2）：针对特定时间段所策划，并具有特定目的的一组（一次或多次）审核。 审核发现（3.9.5）：将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 审核