活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究.pdfVIP

中国环境科学 2015，35(9)：2677-2681 China Environmental Science 活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究 文0佳露 ，卢 伟 ，张凤君 ，苏小四 ，朱永娟 ，李仁声 ，吕 聪 (1．吉林大学地下水资源与环境教育部重 点实验室，吉林 长春 130021；2．长春市环境监测中心站，吉林 长春 130021) 摘要：以柠檬酸(cA)络合亚铁离子 CA—Fe(II)为活化剂，活化过硫酸盐(s2osZ-,ps)产生强氧化剂硫酸根 自由基(S04)，进而催化氧化苯酚-从 CAF／e(II)物质的量比、Fe(II)浓度、过硫酸盐(Ps)投加量和苯酚初始浓度 4个因素来考察络合亚铁离子活化过硫酸盐氧化去除苯酚的动力 学．结果表明，随着 PS投加量的增加，苯酚的去除率随之提高；但随着苯酚初始浓度的增加，去除率逐渐降~；CA／Fe(II)物质的量比为 1／5时， 能够保持水溶液中足量的亚铁离子，有利于苯酚的氧化去除；当 PS／CAF／e(II)／苯酚物质的量 比为 100／10／50／1时，苯酚的去除率最高，反应 15min后去除率达到98％，此时，苯酚的氧化反应速率 也达到最高值O．430min1．活化过硫酸盐氧化去除苯酚的过程基本符合准一级动力学， 在CA／Fe(II)／苯酚物质的量比为 10150／1条件下，苯酚氧化反应速率与过硫酸盐投加量呈线性正相关 =0．953)． 关键词：硫酸根 自由基；络合亚铁离子活化：苯酚；地下水：反应速率 中图分类号：X523 文献标识码：A 文章编号：1000—6923(2015)09—2677—05 Kineticsstudyofactivatedpersulfateoxidationofphenolingroundwater．LIUJia-lu，LUWei，ZHANGFeng-jun， SUXiao．si，ZHUYong-juan，LIRen—sheng2，LOCong (1．KeyLaboratoryofGroundwaterResourcesandEnvironment, Ministry ofEducation，Jilin University,Chna gchun 130021，China；2．Changchun EnvironmentalMonitoringCentral Station，JilinUniversiyt,Changchun130021，China)．ChinaEnvironmentalScience，2015，35(9)：2677~2681 Abstract：Thephenoloxidationbysulfatefreeradical(804)‘formedintheactivationofpersulfatebycirticacidchelated ferrousion(CA-Fe(II))wasinvestigatedinthisstudy．Theinfluenceofdifferentfactors，suchasCA／Fe(II)molarratio， Fe(II)concenrtation，initial$208 molraamountnadphenolconcen~ationonthekineticsofphenoloxidationbychelated Fe(II)activatedpersulfateWas describedindeatil．ResultsindicatedthattheremovalefficiencyofphenolWas significantlyincreasedwith increasingpersulfatedosage，butdecreasedwithincreasinginitialphenolconcentration．A CA／Fe(II)molra ratioof1／5contributedtophenolremovalonmaintainingsufficient qunatitiesofavailableFe(II)in solution．Thehighestphenolremoval(98％)callbeobtainedwithina15minwihtthePS／CA／Fe(II)／phenolmolraratioof 100／10／50／1andhtehihgestoxidationrate(0．430min)wasgained．Thephenoloxidationbychelatedferrousion ac