1–8章上课用药物分析题库.docVIP

一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案） 1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（　　　　）。 A.1984年9月20日　　B.1985年7月1日　　C.2001年2月28日 D.2001年12月1日　　E 2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是（　　）。 A.GAP　　B GCP　　C.GLP　　D.GMP　　E.GSP 3．关于中国药典，最恰当的说法是（　　）。 A.关于药物分析的书　　B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典　　　D 国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是（　　）。 A.BP　　B JP　　C.USP　　D.ChP E.以上都不是 5．GLP的中文全称是（　　）。 A 药品非临床研究质量管理规范　　B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范　　　　　D.药品临床试验管理规范 E.分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（　　）。 A.外观性状　　B物理常数　　C.鉴别　　D.检查　　E.含量测定 7．中国药典（20年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（　　）。 A.1ml溶液中　　B.1～10ml溶液中　　C0～30ml溶液中　　D.30～100ml溶液中 E.100～1000ml溶液中8．中国药典（20年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（　　）。 A.1～3g　B.1.5～2.5g C 1.95～2.05g D.1.995～2.005g E.1.9995～2.0005g 9．中国药典（20年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（　　）。 A.100%（ml/ml） B.99.5%（ml/ml） C 95%(ml/ml) D.75%（ml/ml） E.50%（ml/ml）10．中国药典（20年版）规定：“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（　　）。 A.百分之十　　B.百分之一　　C千分之一　　D.万分之一　　E.千分之三 11．USP（24）正文未收载的内容是（　　） A.CA登记号　　B.鉴别　　C.杂质检查　　D用法与剂量　　E.包装与贮藏12．按中国药典（20年版）规定，精密量取25ml溶液时，宜选用（　　）。 A.25ml量筒　　B 25ml移液管　　C.25ml滴定管　　D.25ml量瓶　　E.50ml量筒 13．中国药典（20年版）规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的（　　）。 A.±0.1% B.±0.3% C.±1.0% D.±5.0% E ±10% 14．中国药典（20年版）规定的“阴凉处”是指（　　）。 A.阴暗处，温度不超过2℃　　B.阴暗处，温度不超过10℃　　C.阴暗处，温度不超过20℃　　D温度不超过20℃　　E.室温、避光处 15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（　　）。 A.使用分析天平称准至0.1mg　　B.使用万分之一的天平称准至0.1mg C.使用标准天平称准至0.1mg　　D.使用微量分析天平称准至0.01mg E不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（　　）。 A.辽宁省药品标准　　B中国药典　　C.日本　　D.亚洲药典　　E.国际药典17．药品质量检验工作应遵循（　　）。 A中国药典　　B.药物分析　　C.体内药物分析　　D.制剂分析　　E.化学手册 18．在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3＜x≤300时，取样的件数应为（　　）。 A.x B.　　C　　D. E.20．中国药典20年版正式执行时间是（　　）。 A.20年1月1日起　　B.2010年4月1日起　　C.2010年7月1日 D.20年12月1日起　　E 2010年1月1日起 22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（　　）。 A.严封　　B.熔封　　C 密封　　D.密闭　　E.塑封23．中国药典中原料药含量测定时，未规定上限时，是指含量不超过（　　）。 A.100.0%　　B.100.4%　　C.100.6%　　D.101%　　E 101.0% 24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（　　）。 A.0.10g　　B.0.100g　　C.0.1000g　　D 0.06～14g　　E.0.05～15g 25．中国药典规定，“精密称定”是指（　　）。 A.称取质量应准确至所取质量的百分之一　　 B称取质量应准确至所取质量的千分之一　　 C.称取质量应准确