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第15套有机化学题库
第15套
写出下列命名或结构式(1*10=10分)
简答题(10+5=15分)
1.请用化学方法鉴别下列各组化合物:
2.从顺-和反-1-甲基-2-溴环己烷的构象出发,讨论在CH3ONa-CH3OH作用下发生E2消除反应的难易程度和产物有什么不同?
完成下列的反应(2*15=30分)
完成下面的合成(5*5=25分)
1.用丙烯酸甲酯,丙二酸二乙酯及其它原料合成 。
2.用苯和其他合适的化工原料合成 。
3.以丙酮，2个碳的有机物合成 。
4.用苯和不超过2个碳的原料合成 。
5.用丙二酸二乙酯，不超过2个碳的有机原料合成（）丙氨酸。
推论题(1*10=10分)
化合物A(C7H15N)用CH3I处理，得到水溶性盐B（C8H18NI），将B置于氢氧化银悬浮液中共热，得到C（C8H17N），将C用CH3I处理后，再与氢氧化银悬浮液共热，得到三甲胺和化合物D（C6H10）。D吸收2mol氢后，生成的化合物其1H NMR谱只有两个信号峰，将D与丙烯酸乙酯作用得到3，4-二甲基-3-环己烯甲酸乙酯。推测A，B，C，D的结构。
回答下列问题(1*10=10分)
二氢吡喃在无水酸作用下能与醇迅速反应，生成相应的四氢吡喃醚：
写出合理的可能机理。
四氢吡喃醚对碱稳定，遇酸迅速分解，写出相应的分解产物。
如何用此特点，以四氢吡喃基作为反应中羟基的保护基团，提出HOCH2CH2CH2CH2Cl来合成HOCH2CH2CH2CH2C(CH3)2OH的方法。
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