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湖泊酸化 环治3102 第六组 案例 北美死湖酸雨事件 20世纪70年代开始，美国东北部及加拿大东南部地区的湖泊开始变质，水质酸化，PH一度低到1.4，污染程度较弱的湖泊PH值仍有3.5，依然带有极强的酸性。这样的情况使得动植物纷纷不堪忍受，大面积湖泊停止了呼吸，可谓一潭死水，实属惨不忍睹。 此地区的工业高速发达，代价自然就是“高度发达”的二氧化硫排放量，年平均2500多万吨。这样的污染程度由雨水带到陆地，大约55%（9400平方公里）的湖泊被污染而酸化变质。可这次并不是由于空气的停留而导致，相反这些污染气体在北美的上空飘一会儿继而跑到加拿大的上空飘一会儿，然后循环往复，最终导致最强的酸雨降在弗吉尼亚洲。另外，据纽约州的阿迪龙达克山区数据记载，1930年那里只有4％的湖泊无鱼，1975年就有50％的湖泊无鱼，其中200个都已成为是死湖。  北美遭到了破坏，加拿大的情况也不好过，其受酸雨影响的水域达5.2万平方公里，5000多个湖泊明显酸化。多伦多1979年平均PH值为3.5，安大略省萨德伯里周围1500多个湖泊池塘中也总是漂浮死鱼，湖滨树木已然枯萎。 我国湖泊酸化现状！ 在中国南方酸雨地区有近一半湖泊，受到不同程度的酸化污染。1996年的相关调查数据表明，我国已经成为世界上湖泊营养化最严重的国家之一。特别是一些大中城市和城市群周围的湖泊，大多处于重营养化状态，许多湖泊已经丧失供水、旅游、水产等服务功能。 重庆南山和缙云山各发现一个水塘, 其水体pH值为4.7 , 属于已酸化了的小水体, 这是一个警告。幸运地是，到目前为止我国尚未发现大面积水域酸化现象。 虽然目前我国水体, 包括湖泊酸化并不严重, 例如我国重酸雨地区四川和贵州省水体大致pH值在6.5-8.5 之间, 没有发现大面积已酸化水体,且近期也不会被酸化。但是要防患于未然，因此首先要着眼于找出那些对酸化敏感的水体, 先行防范。 被酸化的湖泊 何谓湖泊酸化？ 天然水体中含有碳酸氢根离子；有的水质发浑, 含有某些有机碱；因此它们有中和酸的能力。碱度就是酸中和能力。碳酸氢盐水体中的碱性主要来自于含钙和镁的矿物质的风化。因此水体碱度为碳酸氢根离子浓度, 加上两倍的碳酸根离子的浓度(因为每个碳酸根离子可中和两个氢离子) , 再加上氢氧根离子浓度, 即: 　　碱度 = [HCO3] + 2[CO3] + [OH] - [H] 　　 当酸性物质进入碳酸氢盐水体, 首先中和氢氧根离子, 然后中和碳酸根离子形成碳酸根离子, 最后中和碳酸氢根离子形成碳酸,再增加氢离子,水体将明显酸性提高。因此, 水体碱度大, 酸中和能力大, 其对酸性的缓冲能力大, 可容纳更多额外增加的酸。据碱度定义, 湖泊完全失去碱性叫酸化。当某水体接受氢离子量超过其本身中和离子量 (通常是碳酸氢盐) , 便发生了酸化。 湖泊酸化的成因？ 湖水的酸化主要是由于酸雨的降落而致，其他的原因之中，一个主要的环境因素是由于其对动植物生命的威胁，这种威胁正向向全球范围内不断扩散，同时，还会造成自然界恢复期的延长。 为减少酸雨形成初期的成因因素而展开的国际间合作，提供了一本涵盖了社会如何科学地全面应对环境污染问题的教科范本。成功的关键一步是，使酸雨给生态系统造成严重威胁的敏感区域，获得更广范围的抑制酸雨的科学性的一致意见。此一致性意见源于科学研究的双十年科研期间，始于1972年联合国的环境会议，持续于1990年的欧洲和联合国主要科研项目。 但这是唯一的成因吗？一则新的科研报告，针对溶解有机碳所扮演的角色进行了阐述，其主要来自有机体，也是使湖泊酸化的一个成因，同时，对发电站排放的废气也进行了分析，并称其影响湖水酸化的程度远比预计的要小。英国雷丁大学的马丁.厄尔兰德逊（Martin Erlandsson），与其同事，通过对二十年间湖水酸化的研究，来辨别有机酸化物和发电站排放物带来的历史性影响，并通过对这些的分析与研究，使湖泊酸化程度在瑞典范围内有所减少。他们将其科研成果在八月出版的生物科学（BioScience）中做了详细的描述。 科研报告： 上个世纪八十年代之前，在瑞典，对于湖泊内的溶解有机碳的数量没有什么处理和管理措施，导致了九十年代，虽然发电站的排放物保持稳定性，但有机碳的数量却在持续升高。原因不明，但在二十世纪，发电站的废气排放量在持续增长的同时，其却部分地抑制了工业初期对高水位湖泊内有机酸度的增加。 厄尔兰德逊及其同事，对工业初期，66个湖泊，进行了在不同溶解有机碳含量的环境下的酸度评估，发现有一定数量的湖泊都受到了发电站排出物的巨大影响。对一些湖泊内的沉淀物的研究，也揭示了工业初期有机碳水平至少比上个世纪九十年代还要高。但同时