桑明强开题报告不同激素对龙竹组培苗的诱导.pptVIP

不同激素对龙竹组培苗的诱导 杨本鹏等用种子和幼枝成功完成了巨龙竹的组培快繁[21]；张铁等以勃甜龙竹新萌发的嫩枝为外植体诱导丛芽获得完整植株[22]；2005 年，王光萍等对菲白竹等11种观赏竹种分别诱导丛生芽及再生植株，结果表明：外植体经诱导产生丛生芽后，亲缘关系较近的竹种丛生芽增殖培养基有一定相似性；适宜的生根培养基是试管快繁成功的关键，不同竹种丛生芽生根难易差别较大，丛生竹生根率很高，而散生竹则较难生根[23]；2006年，李在留等对巨龙竹幼年竹和成年竹材料进行系统研究，采用正交设计筛选出各阶段的最佳培养基[24]；张春霞等研究了菲白竹的组培微繁技术，获得了其增殖和生根的最佳培养基[25]； 顾小平等对小佛肚竹、凤尾竹和孝顺竹幼竹的茎尖和带节茎段的研究获得了愈伤组织及其防褐变的方法[26]； 2007年徐强兴等采用当年生枝条半木质化的吊丝球竹茎段进行离体培养，获得再生植株，成活率达90% [27]。在“以芽繁芽”过程中还出现试管苗开花、褐变、污染等现象。2001 年，张光楚等对麻竹试管苗开花的研究表明细胞分裂索BA、KT 在竹子组培过程中的作用不是完全相同的，BA有利于花芽分化，而KT则有利于营养生长的改善[28]；2003年，宣群等研究表明次氯酸钠能有效抑制从被微生物污染的勃氏甜龙竹组培苗中分离到的3种霉菌[29]。 4.对课题的自我见解 龙竹是我们日常生活中常见的一种植物，在日常生活中具有广泛的用途，而龙竹在大量培养上有一定的难度，为进一步研究不同激素对组织培养各个环节的影响，因而本实验采用三因素（IAA、IBA、NAA）四水平（0、0.5、1.0、1.5）正交试验设计的方法来研究龙竹组织培养，相关报道尚未风报。 在课题的研究中，采用正交试验研究不同浓度激素对龙竹组织培养的影响情况，在方法上有一定的创新，所以我认为课题有开展的价值和意义。 主要参考资料： [1]孙必兴，李德铢，薛纪如．云南植物志(第九卷)[M]，科学出版社，2003：48～50． [2] 阮桢媛 ，杨汉奇，杨宇明，孙茂盛.山东林业科技 2008年第4期 总177， 2008．No．4. [3] 阙国宁，诸葛强.竹子愈伤组织培养与植株再生[J].竹子研究汇刊，1991，10（4）：9-11. [4] ALEXANDER M P，RAO T C.In vito culture of bamboo embryos[J].Curr Sci，1968（37）：415. [5] NADGAUDE R S，PARASHARAMI V A，MASERENHAS A F.Precocious flowering and seeding behaviour in tissue-culturedbamboos[J].Nature，1990，344：335-336. [6] WOODY S H，PHILLIPS G C，WOODS J E，et al.Somaticembryogenesis and plant regeneration from zygotic explant inMexica weeping bamboo，Otateaacuminata aztecorum [J].Plant Cell Reports，1992，l1：257-261. [7] 张桂和，朱靖杰，陈汉州. 麻竹胚的离体培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯，1995，31（6）：434-435. [8] 谭宏超，王灵昭，尹芳，等. 竹子组织培养技术的初步研究[J].林业科技通讯，1998（5）：26-27. [9] 谢庆华，邢溪艳，谭汝学.毛竹种子组培技术初步研究[J].林业科技通讯，2000（12）：18-20. [10] 耿树香，普晓兰，王曙光. 巨龙竹种子、小穗外植体愈伤组织的诱导培养[J].西部林业科学，2006，35（4）：78-83. [11] BANIK R L.Techniques of bamboo propagation with special reference to pre-rooted and pre-rhizomed branch cuttings andtissue culture [M].China：Recent Research on Bamboos，IDRC，1987：160-169. [12] 朱红.国外竹子组织培养研究的现状与前景[J].竹子研究汇刊，1992，11（1）：67-74. [13] 谢庆华，谭宏超，尹芳，等. 云南方竹外植体组织培养成苗技术[J]. 云南林业调查规划设计，1998，23（4）：61-63. [14] 陈锐亮，杨振德.壮绿竹茎段培养的初步研究[J].广西热作科技，1999（3）：