林木遗传育种学实验.pptVIP

2．由单点完全随机区组材料估算 f个家系，b次重复，n株小区的分析模式如表6-7 3．由多点完全随机区组材料估算 f个家系， s个造林点，b次重复（区组），n株小区的变量分析模式如表6-8。 表6-8 变量分析模式表 由变量分析求得各均方值后，可通过表6-8期望模式作简单计算，求得各变量组分。σν的分量=(MF-MFS)/nbs。求得变量组分后，即可估算遗传力。 例6-4：设松树种子园自由授粉半同胞家系（f）为29个，在3个地点（s）作完全随机组造林试验，每个地点重复（b)6次，10株（n）小区。变量分析结果如下表： 表6-9 多点半同胞子代测定变量分析 五、实验作业 提交实验报告一份。 五、实验方法与步骤 1、制定育种目标确定杂交组合 2、亲本选择 3、花期调整 4、母株去雄 5、套袋隔离 6、花粉采集 7、授粉 8、杂交后的管理 六、作业 1、观察描述杂交植物的花部构造，开花习性。 2、详细记录杂交过程。 3、杂交工作结束后，认真分析成功与失败的经验教训，写出杂交工作小结。 实验三 植物组织培养技术 一、实习目的 1、通过实验，掌握植物组织培养操作技术。 2、掌握培养基配制方法。 3、了解外植体脱分化及再生的过程，理解植物细胞全能性。 二、实验原理 植物细胞具有潜在地发育成一个完整植株的能力，即细胞的全能性。植物组织、器官等在无菌条件下，通过人工培养，可在短期内快速、大量地增殖，并产生出完整的植株。 三、实验材料 杉木、马尾松、南方红豆杉、相思、乳源木莲、巨尾桉等植物。 四、实验器具、试剂 显微镜、温箱、冰箱、烘箱、超净工作台、高压灭菌锅。分析天平、药物天平、铝锅、眼科剪刀、枪形镊子、烧杯（50ml、100ml、500ml、1 000ml）、培养皿、三角瓶（50ml、100ml、500ml）、量筒（10ml、100ml、500ml、1 000ml）、吸管（0.2ml、0.5ml、2ml、5ml、10ml）、玻璃棒、漏斗、试剂瓶（50ml、250ml、500ml、1 000ml）、比色皿。酒精灯、硫酸纸、牛皮纸、脱脂棉、火柴、花盆、酸度计、pH值试纸。 琼脂、酒精、NaOH、HCl、醋酸洋红色染色液、碘-碘化钾、培养基成分（见附表）、吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）、动力精、赤霉素（GA）、2，4-D、激动素（KT）、6-卞基腺嘌呤（BA）、玉米素（ZT）、高锰酸钾、甲醇、重铬酸钾、硫酸、吲哚丁酸（IBA）、叶酸、三十烷醇。 五、实验方法与步骤 （一）培养基的配制 （二）外植体取材、消毒及接种 1、取材与消毒 自大田取材或温室取材时应选取无病、无虫、生长健康的外植体。外植体表面消毒的一般程序为：外植体→自来水多次漂洗→消毒剂处理→无菌水反复冲洗→无菌滤纸吸干。 2、无菌操作 （1）接种室消毒 超净工作台面用70%酒精擦拭，打开紫外灯照射20min，进行无菌室及超净工和台杀菌。 （2）材料的接种 操作人员接种前必须剪除指甲，并用肥皂水洗手，用70%酒精擦拭。接种时最好戴口罩，必须在近火焰处打开培养容器的瓶口，并使瓶倾斜（瓶口低，瓶底高），以免空气中的微生物落入瓶口。 （三）无菌培养与观察 接种后将材料放入培养室或培养箱内培养，温度一般为（25±2）℃，光照10～16h，光强1 000～2 000 lx，有的材料需要暗培养。定期观察，继代培养（或转接培养）。 七、作业 1、简述植物组织培养操作应注意的问题。 2、根据自己的实验统计外植体的污染率、诱导脱分化率植株再生率。 实验四 超级苗选择 一、实验目的 通过实验，初步掌握超级苗选择的方法。 二、实验原理 任何树种，在大量播种时经常可以观察到个别苗木长势异常突出。如果苗木的立地条件，播种方法和管理措施都近于一致，仍然出现这种苗木，这就可能是其优良遗传特性表现的结果。因此，在苗期按速生性选择苗木，对于林木良种选育有很重要的现实意义。 三、实验用具 皮尺、钢卷尺、卡尺、记载簿、各种彩色标牌、算盘或计算器。 四、实验材料 某树种一、二年生苗。 五、选择的方法和步骤 1、苗田概况调查记载 调查记载的项目有：苗田名称、地点、土壤情况、耕田制度、播种方法、时间、面积、管理情况和产苗量等。 2、苗木生长调查 撒播：一是“对角线”调查法，根据播种面积大小，按一定距离设置小样方调查；二是机械抽样调查法，视播种面积大小，间隔3～5畦抽一样畦，畦上设置2～3个调查小样方。 条播：一般为机械抽样法，在样畦上逢10～15行抽一调查样行。 样方总面积通常占播种总面积的2%～4%。 3、计算 4、苗木选择 （1）确定选择标准 按苗高选苗：一般按苗木平均高加3～4个标准差（+3～4S）选苗. 按高茎比选苗：苗木高茎比一般是成正相关，即苗木越高