对位红的制备第2组2.pptVIP

对位红的制备;用途及理化常数;;各方法的质量产率、原料消耗量、生产成本比较级估算;;;对位红的合成方法;;;;;毒性 防护措施及三废处理方法;;;合成路线的确定;对位红的制备——重氮盐和酚的偶合反应;实验室操作草案;选用的仪器和药品;实验步骤;;;;;;注意事项;;;原料产品的分析测试草案;二、分光光度法--紫外可见分光光度计 1、反相高效液相色谱法进行分析 经乙腈提取后过滤，滤液用反相高效液相色谱法进行分析 色谱柱为Agilent C18（4．0×125mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％乙酸溶液（体积比70：30），等梯度洗脱，流速为0．5mL·min^-1，外标法定量。质谱采用正离子电离方式，选择m／z 156和277碎片离子作为定性离子，以丰度最高的碎片离子m／z 277作为定量离子。对位红染料的检出限（LOD）为1．03ng·g^-1，定量下限（LOQ）为3．08ng·g^-1；回收率为86％～112％。;2、分光光度法测定 所需仪器： UV7504型紫外可见分光光度计，比色皿， 材料与试剂： 对位红标准品，乙醇，对位红样品。 操作步骤： 1、对位红标准溶液的配制 2、样品溶液配制 3、仪器预热 4、吸收池成套性检验 5、设定仪器 6、标样及试样吸光度的测定 7、处理数据，结束工作 ;谢谢观看