DP -GP方案随机对照治疗晚期非小细胞肺癌_1.docVIP

DP /GP方案随机对照治疗晚期非小细胞肺癌 【关键词】 多西他赛；吉西他滨；顺铂；癌,非小细胞肺 ［摘要］ 目的 评估吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂 治疗 晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。 方法 DP 方案组（A组）：多西他赛（docetaxel）75 mg/m2，静滴，第1天，顺铂（CDDP）25 mg/m2，静滴，第2~4天，每3周重复；GP方案组（B组）：吉西他滨（gemcitabine）1250 mg/m2，静滴，第1、8天，顺铂（CDDP）25 mg/m2，静滴，第2~4天，每3周重复。治疗2周期评价疗效，每周评价毒性反应。结果 两组有效率分别为47.1%和41.2%，中位疾病进展时间分别为5.8个月和6.1个月，1年生存率分别为 44.1%和41.2%，差异均无显著性（P＞0.05），中位生存期分别为11.4个月和8.1个月，差异有显著性（P＜0.05），B组血小板减少明显高于A 组，其他不良反应两组接近。结论 A、B组有效率、中位疾病进展时间、1年生存率相似，但中位生存期A组优于B 组。 ［关键词］ 多西他赛；吉西他滨；顺铂；癌，非小细胞肺 Docetaxel/cisplatin and gemcitabine/cisplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer:a randomized,control trial ［Abstract］ Objective To assess the clinical response and toxicity of docetaxel/cisplatin and gemcitabine/cisplatin for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer.Methods Group A:docetaxel 75mg/m2 iv，d1,cisplatin 25 mg/m2 iv，d2~4，q3w;Group B:gemcitabine 1250mg/m2 iv,d1 and d8,cisplatin 25mg/m2 iv，d2~4，q3w. The clinical responses were assessed after two cycles,toxicity was assessed every cycle.Results The clinical response rate were 47.0% and 41.2% in group A and B, the median progression were 5.8 and 6.1 months,one-year survival were 44.1% and 41.2% respectively.No statistical difference existed between the two groups.The median survival were 11.4 and 8.6 months,with statistical difference（P＜0.05）;the rate of thrombocytopenia in group B were higher than group A,the rate of other toxicityin in group B was similar to group A.Conclusion The clinical response,the median progression,one-year survival are approximate in group A and B,But the median survival in group A was higher than group B. ［Key words］ gemcitabine;docetaxel;cisplatin;carcinoma,no-small-cell lung 目前 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，全世界每年大约有140万例新诊断的肺癌，其中超过80%是非小细胞肺癌（NSCLC）［1］。近10年中，肺癌的 研究 虽已取得不少成绩，但确诊时通常只有20%~30%的患者能够进行根治性手术，其余的患者则属于局部晚期或远处转移，治疗上基本上是姑息性治疗，治疗效果差。随着抗肿瘤新药的不断出现，晚期非小细胞肺癌的疗效取得显著进展。我科于2002年5月~2005年5月采用DP 方案和 GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例，取得初步结果，现报告如下。 1 对象与方法 1.1 研究对象 全组68例均为经病 理学 或细胞学确诊的晚期非小细胞肺