三性别决定和伴性遗传---省级示范性高中所用教学课件.ppt

3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 * * * * * * * * * * 第3节 伴 性 遗 传 问题探讨 男性患者 女性患者 抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 举例：色盲 1、概念： 2、种类： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 一、人类红绿色盲症 色觉有关基因型 性 别 女 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 伴 性 遗 传 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 ５．色觉正常的女性纯合子 Х正常男性 ６．女性红绿色盲 Х男性红绿色盲 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 XBXB XｂY Ｘ 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 1\2 1\4 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b 伴 性 遗 传 X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 隔代遗传 （交叉遗传） 隐性遗传病特点： XbY XBXb 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 色盲病遗传的特点： 伴 性 遗 传 a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 色盲病属于伴X隐性遗传 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 血友病:伴X隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡 致病基因h－x染色体上。 Y染色体无等位基因 XD D d Y