水处理工程混凝3.pptVIP

第三章 混凝Coagulation and Flocculation ;第1节 混凝的去除对象 ? 混凝—就是在废水中预先投加化学药剂来破坏胶体的稳定性，使废水中的胶体和细小悬浮物聚集成具有可分离性的絮凝体，再加以分离去除的过程。 凝聚和絮凝 其涵义存在着四种不同用法： １.两者当作同义语，不加区别，可以互相通用。（胶体化学中应用） ２．凝聚之胶体的脱稳阶段，絮凝指胶体脱稳后结成大颗粒絮体的阶段．（水处理工程） ３．凝聚指压缩双电层所产生的脱稳过程，絮凝指由于胶体颗粒被吸附在长链状的有机高分子上面所引起的脱稳作用（即架桥作用）．（LaMer 1964) ４．凝聚指胶体脱稳及形成絮体的整个过程，絮凝仅指结成絮体这一阶段．（Ｗeber在‘水质控制污物理化学方法’一书中提出．;混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。 范围在：1nm~0.1?m??有时认为在1?m） 混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。 水处理中主要杂质：粘土（50nm-4 ?m） 细菌（0.2?m-80?m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸 1637年 我国开始使用明矾净水 1884年 西方才开始使用 混凝过程涉及到三个方面的问题：水中胶体的性质 混凝剂在水中的水解与形态 胶体与混凝剂的相互作用 ;第2节 胶体的特性与结构;一、胶体的特性 光学性质 高度的分散性和多相不均匀性特征——丁达尔效应。 动力学性质 布郎运动—线度小于4×10-6m的粒子在分散介质中呈现不停息的、无规则的热运动状态 既是不能自由沉淀原因，也是可能碰撞结成较大粒子沉淀的原因 表面性能 比表面积大，强烈的吸附能力和水化作用 动电现象 在外加电位差的作用下而引起的胶体溶液系统内固相与液相间产生的相对位移； 电泳—在外加电场作用下，胶体微粒能向一个电极方向移动的现象；电渗—液体在电场中透过多孔性固体现象 胶体微粒可能带负电也可能带正电，产生排斥力，不能聚合的原因。天然水体中胶体多带负电。;二、胶体的结构 胶体的双电层理论： 在粒子的中心是胶核，它由数百乃至数千个分散相固体物质分子组成。胶核表面吸附了某种离子而带有电荷。由于静电吸引力的作用，势必吸引溶液中的异号离子（反离子）到微粒周围—反离子层。 电位离子层与反离子层组成了胶体粒子的双电层结构 胶核与溶液主体间由于表面电荷的存在所产生的电位称为φ电位，而胶粒与溶液主体间由于胶粒剩余电荷的存在所产生的电位称为ζ电位。 ζ电位可通过电泳或电渗测出，在水处理中有重要意义。 ;胶粒间距;胶团的结构： 按按照以上的描述胶体粒子的结构式可写为：;三、DLVO理论 胶体的稳定性和凝聚可由两胶粒间的相互作用和距离来评价。由下列两方面的力决定： 静电斥力：ER－1/x2 范德华引力：EA－1/x6（有些认为是1/x或1/x3） 由此可画出两者的综合作用图。 另一方面，胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT k：波兹曼常数，T：温度 EbEmax（势垒） 胶体距离xoa, 凝聚（一次凝聚） xoa， 稳定 ?以上称为DLVO理论。只适用于憎水性胶体。 德加根（derjaguin）、兰道（Landon）(苏联，1938年独立提出〕 伏维（Verwey）、奥贝克（Overbeek）（荷兰，1941年独立提出） ;第3节 胶体的脱稳与凝聚;第3节 胶体的脱稳与凝聚; 化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多，如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度，以及混凝剂的性质和混凝条件等。 双电层压缩机理 吸附电中和机理 吸附架桥机理 沉淀物网捕机理;一、压缩双电层机理 1、憎水性胶体 当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠时，就产生静电斥力。 向溶液中投加电解质，溶液中离子浓度增加，扩散层的厚度将从图上的oa减小到ob。 加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，胶粒间的相互排斥力也减少 由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚。 解释港湾处沉积现象 单纯静电现象来说明电解质对脱稳的作用，对重新稳定现象无法解释。 三价铁盐或铝盐作混凝剂，投加过