04_二烯烃和炔烃教案.pptVIP

互变异构 由分子内活泼氢引起的官能团的迅速互变而达到平衡的现象。 烯醇一般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物： ④与硼烷加成 顺加 反马氏加成 反马氏加成 (3) 自由基加成 反应仅限于溴化氢在过氧化物或紫外光照射下完成 (4) 亲核加成 亲核加成是烯烃所没有的性质，与亲电加成刚好相反，首先亲核试剂进攻炔烃，生成碳负离子中间体，然后再夺得一个氢完成反应。 2) 氧化反应 此反应常用来测定炔烃中叁键的位置 可以利用以上反应鉴别和分离端基炔烃 3) 金属炔化物的生成 (白) (砖红色) 根据强酸和强碱反应,生成弱酸和弱碱，炔的酸性介于水和氨之间，即酸性顺序为： H2O NH3 pKa 15.7 25 35 4) 聚合反应 3 HC CH C6H6 Ph3PNi(CO)2 60-70?C, 1.5 MPa 4.2.3 炔烃的制备 1) 二卤代烷脱HX 乙烯型卤不活泼，反应可停留在这一步，要进一步消除，需要更剧烈的条件： 2) 四卤代烷脱卤素 3) 炔钠与伯卤代烷反应 4) 炔基格氏试剂与卤代烷反应 * * * * 第四章、二烯烃和炔烃 Dienes and Alkynes 本章内容 4.1 二烯烃 4.1.1 分类 4.1.2 二烯的命名