-哺乳动物组织基因组DNA提取.pptVIP

* * TE缓冲液 1ml 10mmol/L Tris·HCl： 10μl（ 1 mol/L Tris·HCl pH 8.0 ) 1mmol/L EDTA： 2μl （ 0.5 mol/L EDTA pH8.0 ) 加三蒸水 0.988ml 至 1 ml * * 核酸的酚抽提 原理：交替使用酚、氯仿两种蛋白质变性剂，更有效去除蛋白质。 氯仿还可加速有机相与水相的分层。 异戊醇：抑制界面泡沫的形成。 标准程序：酚——酚-氯仿——氯仿。 * * 酚抽提除去蛋白质的示意图 * * 四、实验步骤(Experimental Procedures) 等量分装在两支离心管内 加入20ul的RNase 加入等体积①提取液 4℃ 10min 酶解样品 待抽提的样品 抽提 静置 离心 配制 TE缓冲液 加等体积②提取液500ul 10000r／min离心10min 4℃ 10min