Gist基因分型与治疗new.pptVIP

这一现象在索坦更大样本量的扩大临床研究项目EAP中得到验证，对于伊马替尼≤400mg/d时换用索坦的患者，其中位生存期为90周，长于伊马替尼400mg/d换用索坦的患者，中位生存期提高28%。 进一步分析显示，随着换用索坦时伊马替尼的剂量越来越大，换用索坦后的中位生存期越来越短，从?400mg的93周缩短到34周，因此，伊马替尼不到400mg剂量就换用索坦患者的中位生存期是800剂量才换用索坦患者的3倍。 所以，尽早换用索坦可以给您的患者带来更长的生存期。 总结一下今天我汇报的内容…… KIT与PDGFRA基因突变是引起GIST的重要分子学特征，原发突变以外显子9与11多见，继发突变以外显子13突变多见，原发突变也可引起继发突变，其中最常见的为外显子11突变 外显子9突变及无突变患者对伊马替尼常规剂量治疗后的效果较差。 目前没有增加伊马替尼剂量对不同基因突变患者疗效的数据。 间接比较提示伊马替尼耐药后换用索坦的疗效全面超越伊马替尼增量。 原发突变患者中，伊马替尼耐药后换用索坦的策略能使外显子9突变患者获益最大。 继发突变患者中，伊马替尼耐药后换用索坦治疗外显子13/14位突变患者的疗效优于外显子17/18位突变患者。 伊马替尼耐药后应尽早换用索坦，早换与晚换的总生存差异可达3倍。 以上是我今天演讲的全部内容，感谢各位老师的时间，如果您有什么问题，欢迎你提出，谢谢大家！ GIST的基