DNA的复制、突变、损伤和.pptVIP

真核细胞DNA聚合酶 复制的引发—起始复合体(引发体) DnaA、DnaB、 DnaC、HU、旋转酶和SSB与RNA聚合酶 DNA双螺旋的解旋由多种酶来完成 DNA解链酶水解ATP获能解开双链DNA 单链结合蛋白保持单链结构 RNA聚合酶合成引物 为后随链冈崎片段的合成起引发作用；使超螺旋变为广泛的解旋状态 复制的延伸 先导链(leading strand) 合成：以3’ →5’亲本链为模板，由引发体合成引物，DNA聚合酶Ⅲ催化以5’ →3’合成一条完整的新链 后随链(lagging strand) 合成：引物RNA合成→DNA pol Ⅲ→合成冈崎片段→ DNA pol I切除冈崎片段上的RNA引物→由DNA连接酶连接两个冈崎片段→形成完整的DNA后随链 后随链的合成 逆转录病毒的复制 DNA损伤的类型 真核细胞内引物酶与polA紧密偶联，原核细胞引发酶和解旋酶偶联在一起形成复制体的一部分 真核细胞的复制起始点和复制子的大小在不同的发育时期会发生改变 真核生物在完成全部复制之前，各个起始点上DNA的复制不能再开始； DNA的延长取决于增殖细胞核抗原(PCNA) 真核细胞DNA复制的终止 真核细胞DNA末端的复制即端粒结构的形成 端粒是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体 端粒DNA由多个串联的5-8bp寡核苷酸序列组成 端粒DNA的合成 端粒酶是反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成