性别决定和伴性遗传高一好.pptVIP

一、性别决定 1、XY型：♂：XY ♀：XX 2、ZW型：♂：ZZ ♀：ZW 思考：为什么人类的性别比总是接近1：1？ （1）.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 （4）.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： (5)、人类红绿色盲的几个遗传实例 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性红绿色盲 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（自行练习） 2、抗维生素D佝偻病 3、其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传 你选择的什么样的亲本，才能通过羽毛来区分子代鸡的雌雄？ 想一想 从这个家族的遗传情况看，能发现什么特点？ 男多女少，说明什么问题？ 最可能在X染色体还是在Y染色体上？ 确定显隐性？ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性色盲×男性正常 三、其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 果蝇的常染色体与性染色体 X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病 Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症） 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 X h X B X w X W X b * 凌通 课件 * 凌通 课件 广东信宜华侨中学 性染色体──决定性别 常染色体──与性别无关 概念：雌雄异体的生物决定性别的方式 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 与决定性别无关的染色体。人类有22对常染色体。 性染色体 常染色体 决定性别的染色体，人类有1对性染色体，其中女性为XX，男性为XY。 非同源区段 同源区段 二、伴性遗传 （一）概念：性染色体上的基因的遗传。 1、红绿色盲------伴性遗传病 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男 性 女 性 （3）基因 色觉正常：XB 色盲： Xb （2）基因 正常基因：Xd 致病基因： XD (1)是一种位于X染色体上的显性基因D控制的一种遗传病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 (3)有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D 佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D 佝偻病患者 正常 一、伴Ｘ隐性遗传病的遗传特点： １．男性患者多于女性患者　　 ２．一般表现为交叉遗传（男→女→男）　　 ３．父亲是正常时，女儿必定正常 ４．母亲是患病时，儿子必定患病． 二、伴Ｘ显性遗传病遗传的特点： 1．女性患者多于男性患者　　 2．母亲是正常时，儿子必定正常 3．父亲是患病时，女儿必定患病． 三、伴Ｘ遗传的特点：　　　 　１．性状的遗传与性别有关 （某一性状出现的概率因性别而异）　　 　２．父亲是显性时，女儿必为显性． (XBY　XB XBX_) 　３．母亲是隐性时，儿子必为隐性． (XbXb　Xb XbY) 伴性(x)遗传中,最重要的杂交组合（XY型）: 显性类型(父本) ×隐性类型(母本) 雌:显性 雄:隐性 用途:①确定基因位于哪种（X或常）染色体上；②根据性状确定子代的性别. 例题.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制。请通过一次杂交实验，确定基因