FMDV特性、感染机理以及免疫方案探讨.pdfVIP

praCtice I实践l防控 FMDV特性、感染机理以及免疫方案探讨 口蹄疫疫苗质量最核心部分是有效抗原蛋白的含量，同时确保杂蛋白含 量极低，要解决有效蛋白含量高同时杂蛋白含量又极低这对矛盾的关键就是生 产工艺技术。 文0郭林上海海利生物技术股份有限公司 口蹄疫(FMD)是由具有抗原易变性、血清多样性 前在检查口蹄疫疫苗抗原含量是为什么要检测146S的 为特征的姗V(n①V)引起的一种急性、热性、高度 接触性传染病。病畜主要表现为口、舌、唇、蹄和乳房等 白1A、1B、1C、1D和它们的前体蛋白之外的所有由 部位发生水疱和溃烂，造成行动与饮食不便，导致生长缓 病毒编码但不参与病毒衣壳组成的蛋白，包括成熟蛋 慢和免疫力下降。该病具有易感动物种类繁多、传播途径 多样、一年四季均可发病等特点，死亡率低，但发病率 体。NSP参与病毒的复制、多聚蛋白的裂解和病毒颗 却可达到100％。如仔猪或犊牛发病，其死亡率可高达65％ 左右。另外，硒皿)v可以依附在空气中的尘埃上，随风转 接种猪体内的NSP免疫原性及特异性进行了研究，发 移，可以出现跨越几十公里的疾病流行，如果控制不好， 现3ABC抗体是由FMD活毒在体内诱导产生的，而目 就有可能导致局部地区的大流行，甚至能形成大规模流 前的灭活疫苗由于在生产的过程中进行了纯化等工艺 行。 用于鉴别FMDV感染猪和疫苗接种猪，并指出抗3ABC lFMDV特性以及其非结构蛋白 抗体在感染后2周即可检测到，抗3ABC抗体在感染后 早期就出现，且在血清中维持可被检测水平的时间比 1．1FMDV特性 任何其他的NsP都长。 FMDV属于小RNA病毒科、FMDV属的单股正链 2FM RNA病毒。病毒呈球形，没有囊膜，直径大约30nm。 DV感染机理与入侵路径 病毒粒子结构比较简单，是由单股的核糖核酸和蛋白 质所组成。FMDV有7个主型，分别是：O型、A型、 2．1不同受体介导的FMDV入侵路径 C型、南非1型、南非2型、南非3型和亚洲1型。病毒 极易发生变异，在这个7个主型之下，至少还可以分 D vB1和0【v 为83个亚型。口蹄疫的不同型之间没有交叉免疫保护 受体仅v 3、0【vp6、oc p8；与FMDV 性，并且不同亚型之间也只有部分交叉免疫保护性， 结构蛋白VP3上56位精氨酸相互作用的硫酸乙酰肝 所以口蹄疫的有效防控十分困难。在自然条件下，含 素(HS)受体；以及一种仍未被鉴定的第三受体。 FMDV的组织和被污染的饲料、饲喂用具以及土壤等 FMDV首先通过细胞表面的受体吸附宿主细胞，然后 都可以使FMDV达到数周到数月的感染性。 通过受体介导的内吞路径进入细胞。FMDV必须识别 并结合一种或多种受体分子才能起始感染。 1．2FM 2．1．1整联蛋白介导的FMDV入侵路径 DV非结构蛋白 FMDV粒子为正二十面体对称的球形，沉降系 整联蛋白受体结合位点主要集中在FMDV结构蛋 数146S，没有囊膜，病毒粒子主要有四种衣壳蛋白 VPl、VP2、VP3、VP4各60个拷贝组成，这也是目整联蛋白受体结合后，通过受体胞内区的特殊氨基酸 90 万方数据 PIGSTODAY