中药化学9.pptVIP

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  • 2017-05-22 发布于上海
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中药化学9

苷化位移(glycosidation shift) 糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。 一、萜类化合物的含义 1970年统计已确定结构者约4000种。 1982年统计超过一万种。 萜类成分中,有些具有生理活性,如:龙脑、山道年(驱蛔)、穿心莲内酯(抗菌)、人参皂苷以及甘草酸等 上述这些化合物,进行氧化加热后都产生异戊二烯,即:C5H8 1. 实验异戊二烯规则(empirical isoprene rule) 凡是以异戊二烯或异戊烷为基本单位,以头尾相接的方式而结合的化合物,通式为(C5H8)n。 结构中异戊二烯的结合方式有头-头、尾-尾相接,甚至无法用异戊二烯的基本单元来划分。Ruzicka提出了所有萜类的前体物是“活性的异戊二烯”的假设。 2.生源异戊二烯规则(biogenetic isoprene rule) 2. 生源异戊二烯规则(biogenetic isoprene rule) 凡是由甲戊二羟酸途径合成的化合物都称萜类,通式为(C5H8)n。 在实际工作中,还是以实验异戊二烯规则为主。 二、萜类的结构分类 萜类化合物的分类及分布 二、结构分类(二)环

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