专题十弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性Ⅳ.doc

专题十 弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性Ⅳ 班级 姓名 1、氨气溶于水达平衡后，若只改变某一条件，下列说法正确的是A．继续通入氨气，会减小B．NH4Cl水解显酸性，所以向溶液中加入NH4Cl固体，会促进NH3·H2O电离C．向溶液加入HCl气体，则一定有NH4＋= c(Cl－D．实验室中可以通过将浓氨水加入到碱石灰中来制取氨气、室温下，对于0.10 mol·L—1的氨水，下列判断正确的是A．与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为Al3++3OH＝Al(OH)3↓　　 B．加水稀释后，溶液中c(NH4+)·c(OH-)变大C．用HNO3溶液完全中和后，溶液不显中性　 D．其溶液的pH=1325℃，加水稀释10mLpH=11的氨水，下列判断正确的是A．原氨水的浓度=10－3mol/L　 B．氨水的电离程度增大，溶液中所有离子的浓度均减小C．溶液中的增大D．再加入10mLpH=3的盐酸，混合液pH=7室温下，10 mL 0.1 mol·L－1的氨水加水稀释后，下列说法正确的是A．溶液的pH增大B．溶液中NH4＋和OH-离子的数目减少C．NH3·H2O的电离程度增大，c(H+)也增大D．再加入适量盐酸使c(NH4＋)=c(Cl-),混合液的pH＜7室温下，下列说法正确的是A．将pH=2的盐酸和pH=4的硫酸等体积混合，所得溶液pH=3B．HF比HCN易电离，则NaF溶液的pH比同浓度NaCN溶液的pH大C．向0.1 mol/L氨水中加入少量硫酸铵固体，溶液中增大D．将1 mL pH＝3的HA溶液稀释到10mL，若溶液的pH＜4，则HA为弱酸CO与H2在催化剂作用下合成甲醇的反应为：CO(g)＋2H2(g) CH3OH(g)。在容积均为1L的a、b、c、d、e五个密闭容器中分别充入等量的1mol　CO和2mol　H2混合气体，控温。实验测得相关数据如下图1和图2。下列有关说法正确的是该反应的正反应是气体体积减小的吸热反应B．K1＜K2　　　　 (K为该条件下反应的平衡常数)C．反应进行到5min时，a、b两容器中平衡正向移动，d、e两容器中平衡逆向移动．将容器c中的平衡状态转变到容器d中的平衡状态，可采取的措施有升温或减压电导率用于表示介质传导电流的能力，它与电阻率互为倒数。常温下，下列实验操作与图示结果相符的是　 A．图1可以表示用NaOH溶液滴定1 mol·L-1的稀盐酸B．图1可以表示用NaOH溶液滴定1 mol·L-1的稀醋酸C．图2可以表示在MgCl2中逐滴加入相同浓度相同体积的NaOH溶液D．图2可以表示在稀盐酸中逐滴加入相同浓度相同体积的NaH溶液、 电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。右图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中，能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是9、 电导率可用于衡量电解质溶液导电能力大小。室温下，用0.100mol·L－1NH3·H2O滴定10.00 mL浓度均为0.100mol·L－1 HCl和CH3COOH的混合液，电导率曲线如右图所示。下列说法正确的是A．溶液中c(H+)为0.200mol·L－1B．溶液温度高低为 ③ ②C．点后因离子数目减少使电导率略降低D．点溶液中有c(Cl－) c(CH3COO－)1已知 25时有关弱酸的电离平衡常数：H2CO3 电离平衡常数 1.8×10－54.9×10－10K1＝4.3×10－7 K2＝5.6×10－11下列有关说法正确的是A．NaHCO3溶液中，一定有c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-) B．1 mol·L-1HCN溶液与1mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后，测得所得溶液显酸性C．等物质的量浓度的各溶液pH关系为：pH（Na2CO3）pH（NaCN）pH（CH3COONa）D．1mol／L醋酸溶液加水稀释，所有离子浓度均减小1已知25，醋酸、次氯酸、碳酸、亚硫酸的电离平衡常数如右表： 醋酸 Ka=1.75×10-5 次氯酸 Ka=2.98×10-8 碳酸 Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11 亚硫酸 Ka1=1.54×10-2　K2=1.02×10-7 下列叙述正确的是 A．将0.1mol/L的醋酸加水不断稀释，c(CH3COO—)始终减小B．少量CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为：CO2+H2O+2ClO—→CO32—+2HClOC．少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中反应的离子方程式为：SO2+H2O+Ca2++2ClO—→C