1.第2章-溶液课件.ppt

* 溶液浓度的表示方法； 稀溶液的依数性及其原因；要求会利用依数性公式计算 3. 相似相溶原理 大量实验事实归纳出：溶质和溶剂在结构上越相似，溶质的溶解度越大 例如，水分子中含有O-H键，因而较易与含有O-H键的溶质互溶 对于结构相似的一类固体来说，一般熔点越低（晶格能？），在液体中溶解度越大 减小 增加 CH3(CH2)4CH3 非电解质稀溶液的蒸气压、沸点和凝固点等变化，仅与溶液中溶质的微粒数有关，而与溶质的本性无关。 第三节 稀溶液的依数性(colligative property) 沸点/?C 凝固点/?C 水 100.0 0.00 糖水溶液 (0.5 mol kg-1) 100.27 -0.93 尿素水溶液 (0.5 mol kg-1) 100.24 -0.94 1. 溶液的饱和蒸气压(p)： 实验说明：与纯溶剂相比，难挥发物质溶液的蒸气压下降。 实验：一定温度下将蔗糖(难挥发)溶解在水中形成溶液，与纯水相比溶液蒸气压有何变化？ 为什么难挥发非电解质稀溶液的蒸气压会下降? 难挥发物质溶解在溶剂中形成溶液 减少了单位时间里逸出液面的溶剂分子数 溶液蒸气压降低 应用：混合溶液分馏、分离、固体样品干燥等 在一定的温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降(?p)与溶质的物质的量分数(x溶质)成正比，而与溶质的本性无关。 数学表达式： ?p = p* – p溶液 = p*?x溶质 (?p: 溶液的蒸气压下降，p*：纯溶剂的蒸气压) 拉乌尔(Raoult)定律 (1887年) F.-M. Raoult (1830 -1901) 或：p溶液 = p*?x溶剂 对于理想溶液：分压pi = pi*? xi, 　p总 = ?pi 满足理想溶液的条件：i) 溶液混合前后无体积变化；ii)混合时无热效应。例：异构体混合物；同位素化合物的混合物；苯－甲苯，CCl4-SiCl4（同系物） 2. 稀溶液的沸点 沸点升高： 　　　难挥发非电解质稀溶液的沸点上升。 蒸气压 纯溶剂蒸气压曲线 溶液 外压po T b o Tb T / K 液相 气相 p’ ? ? ? ? 纯溶剂和非电解质稀溶液的蒸气压曲线 101.325 kPa (3) ?Tb = Kb?b ?Tb: 溶液沸点升高值 Kb: 溶剂的沸点升高常数，单位K?kg?mol-1 (2) 难挥发非电解质的稀溶液沸点上升值，与溶质的质量摩尔浓度成正比，而与溶质的本性无关。 凝固点：一定外压(101.325kPa,不是饱和蒸气压)下，液态纯物质与固态纯物质平衡共存时的温度（或固态的蒸气压和液态的蒸气压相等时的温度）。 溶液的凝固点：一定外压(101.325kPa)下，液态溶液与固态纯溶剂平衡共存的温度（此时溶液的蒸气压与固态纯溶剂的蒸气压相等）。【注意与溶液中溶质析出区别开来！】 3. 稀溶液的凝固点(freezing point) (1)与纯溶剂相比，难挥发非电解质稀溶液的凝固点下降。 气 (g) 固 (s) (2) 难挥发非电解质稀溶液的凝固点下降值，与溶质的质量摩尔浓度b成正比，而与溶质的本性无关。 蒸气压 纯溶剂 溶液 p p’ Tf T f o T 固态溶剂蒸气压曲线 × (3) 数学表达式：?Tf = Kf?b ?Tf : 溶液凝固点下降值 Kf : 溶剂的凝固点下降常数, K?kg?mol -1 液 (l) 0.01?C, p(H2O) = 610.5 Pa 注：Kb、Kf值与溶剂的摩尔质量、沸点或凝固点、蒸发热或熔化热有关，与溶质无关。 (p 25) 应用：纳米材料合成使用助熔剂(flux)；汽车水箱用冷冻液；熔点测定检测样品纯度。 熔点高于2000℃的刚玉粉，在PbO、MoO3、Bi2O3成分的助熔剂中，温度高于1300℃即可熔化。低于1300℃时，刚玉即开始从助熔剂中结晶，而助熔剂仍处于熔融状态，当晶体达到需要的大小时即可取出晶体。助熔剂法制取的人造钇铝榴石、祖母绿、红宝石等是国际宝石市场上常见的品种。 助熔剂法人工晶体生长 助剂法生长红宝石： 原料：Al2O3+Cr2O3 助熔剂:Na3AlF6 生长温度：980-1050℃ 4. 溶液的渗透压(Osmotic pressure) (1) 半透膜(semipermeable membrane)：