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1、根据题意,画出便于逻辑推理的图解 2、根据性状分离,判断显、隐性性状 3、根据性状表现初步确定遗传因子组成 (隐性性状—dd,显性性状—Dd或DD→D_) 4、根据性状分离比(根据后代表现型、遗传 因子组成),判断双亲遗传因子组成 5、弄清有关配子的遗传因子及比例 6、利用配子比例求相应个体概率 * * 遗传题解题步骤 遗传的概率计算 (1)首先要确定性状的显隐性 (2)确定基因型 逆推法 正推法 (3)遗传规律中有关概率的问题 (4)基因分离规律在实践中的应用 如果具有相对性状的个体杂交,子代只表现出一个亲本的性状,则子代表现出的那个性状为显性。 如果两个性状相同的亲本杂交,子代出现了不同的性状,则这两个亲本一定是显性杂合子。子代出现的性状为隐性性状。 显隐性性状的判定 最基本的六种杂交组合:(以豌豆的高茎D和矮茎d为例) a. DD×DD→DD 高茎 b. DD×dd→Dd 高茎 c. DD×Dd→1DD: 1Dd 高茎 d. Dd×Dd→1DD: 2Dd: 1dd 高茎(3): 矮茎(1) e. Dd×dd→1Dd: 1dd 高茎(1): 矮茎(1) f. dd×dd→dd 矮茎 在分离定律中,推测基因型的习题主要有两类: 一是正推类型,即已知双亲的基因型或表型,推测后代的基因型、表现型及其比例,此类型比较简单; 二是逆推类型,这类题目最多见,也较复杂 逆推型,此类问题较常见。 方法一:基因填充法 先根据亲代表现型写出能确定的基因,如显性性状可确定至少有一个显性基因,另一个基因是显性或隐性,因而显性性状可用“A”来表示,再根据子代中一对基因分别来自两个亲本,推出未知基因;如果是隐性性状,则基因型只有一种aa。 方法二:隐性突破法 如果子代中有隐性个体存在,它往往是逆推过程中的突破口。因为隐性个体是纯合体,aa基因只能来自父母双方,因此亲代基因型中必然有一个a基因,然后再根据亲代的表现型作进一步的判断。 隐性个体在解决遗传题目的运用 根据分离规律,某显性性状可能是纯合的,也可能是杂合的,而隐性性状一旦出现,则一定是纯合的,且只能产生一种配子 (1)如果一亲本是隐性个体,则它一定传给子代中每一个个体一个隐性遗传因子,由此可知后代个体的遗传因子。例:人类白化病遗传: (2)子代有隐性个体,则其两个亲本至少有一个隐性遗传因子,由此可推知亲本的遗传因子。如: 白色公羊 X 白色母羊 黑色小羊 很明显黑色是隐性(用aa来表示)所以两个亲本的遗传因子是Aa 方法三:根据后代性状分离比(一对相对性状) 若子代中显、隐性之比为3:1时,亲代的基因型为Aa×Aa 若子代中显、隐性之比为1:1时,则亲代基因型为Aa×aa 若子代中只有显性性状,则双亲中至少有一方为显性纯合体,即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。 如果说亲代具有两对相对性状,由于每对基因都是独立遗传、互不干扰,都遵循遗传的分离定律,因此可以用同样的方法,对每对相对性状进行分别分析,推测出亲代基因型中的每对基因。 若子代中只有隐性性状,则双亲中一定都是隐性纯合子,即bb×bb。 正推型 这种方法较多地应用于遗传分析中的概率计算中,可以利用概率计算中的乘法定律和加法定律两个定律来解决。借用数学中的加法和乘法原理来进行遗传分析的方法简称加乘法。概括地说,需分步考虑地应用乘法,需分类考虑地应用加法。 遗传计算的两个基本原理 加法原理:互斥事件有关事件出现的几率,等于各相关互斥事件的几率的和。互斥事件指某一事件出现,另一事件被排除的两个事件。(分类计算) 例:人体肤色正常(A)对白化(a)是显性。一对夫妇基因型都是Aa,他们所生的孩子中,表现型正常的概率是多少? 3/4 乘法原理:相互独立事件同时出现的几率为各个独立事件几率的乘积。(分步计算) 例:人类的双眼皮(B)对单眼皮(b)为显性。现有一对夫妇基因型均为Bb,则他们生一个单眼皮男孩的概率是多少? 1/8 凡生物体的表现型为隐性性状,则它的基因型一定是隐性纯合子;凡表现型为显性性状,则它的基因型至少含有一个显性基因。 两个显性个体杂交,如果后代出现了隐性性状,则这两个显性亲本的基因型一定是杂合子。 一个显性个体与一个隐性个体杂交,如果后代没有出现性状分离,全是显性性状,则这个显性亲本可认为是纯合子;如果后代出现隐性性状,则这个显性亲本就一定是杂合子。 基因型的判断 概率的性质: 1、任何事件的概率均满足0≤P≤1 2、必然
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