西尼罗病毒的病原学.pdfVIP

—— △室苎璺堕墨塑堕塑!窭堑堕墨笙塑 西尼罗病毒的病原学 魏荣 王志亮 66 (农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心山东青岛南京路369号2032) 西尼罗河病毒分类上属于黄病毒科。在黄病毒科中，本病毒与日本脑炎病毒、墨累河谷脑炎病毒和 圣·路易斯脑炎病毒同属于抗原性密切相关的一个病毒群。其所引发的疾病为西尼罗河病毒病，包括西尼 罗河热和西尼罗河病毒性脑膜炎脑炎。 1． 病毒形态学：病毒里球形，有二十四面体的核衣壳；直径大约45nm；有囊膜，囊膜为单层结构，在 囊膜上有一薄层突起，这些突起呈棒状结构，是以基底端嵌入囊膜的囊膜糖蛋白分子。电镜观察可见，病 NS3 NS4a 码七个非结构蛋白：NSI，NS2a，NS2bNS4以及NS5。糖蛋白E为最重要的免疫学结构蛋白。为病 毒红血球凝集素并介导病毒一宿主的结合。 2． 没有poly(A)。 3 病毒型别：世界各地的分离毒株有明显的差异，甚至在一个特定地理区域分离到的毒株也有差异。西 尼罗病毒现在分为两型，I型包括的毒株为来源于北非、欧洲、以色列、美国的所有毒株，以及来源于澳 大利亚的昆京病毒。II型包括的毒株为：来源于西非、中非、东非和马达加斯加的毒株。 西尼罗河病毒有两个不同的抗原群，一个称作非洲一中东群，包括源于刚果、埃及、法国、以色列、 巴基斯坦、乌干达、前苏联和南非的毒株，另一个为独立的一群，系来源于印度的毒株。 病毒株的遗传进化分析阐明了毒株问的亲缘关系。 以色列于2000年从临床感染的人的血清中分离到四株病毒，其中两株完全相同。这两株与俄国斯1999 年从人脑中分离到的毒株和罗马尼亚1997年从尖音库蚊群分离到的毒株高度同源。另外两株二者间仅有 微小的差异，它们与美国纽约1999年从智利火烈鸟分离到的毒株亲缘关系最近，几乎相同：也与以色列 1999年从白眼鸥分离到的毒株以及美国1999年从人、马和尖音库蚊分离到的毒株高度同源。 分离到的毒株与以色列从死亡的家鹅分离到的毒株同源性相当高，超过99．8％。 从尼日利亚分离到的七株病毒问存在差异，差异表现为在继代猴肾细胞上或者有细胞病变或者无细胞 病变，另外，各毒株的病变形成时间和大小也不尽相同。 西尼罗河病毒的不同毒株对Yero细胞的感染性有差异，蚀斑大小也不同。对于一个确定的宿主，各 毒株的感染性存在差异。对成年小鼠的致病性不同毒株也不相同，实验感染人后所造成的后果也不相同。 西尼罗河病毒从1998年开始发生了变异，这种变异导致了感染鸟的发病和死亡，而在1998年以前，只有 一起鸟感染西尼罗河病毒发病的报道。 4 病毒检测与鉴定 4．1抗体检测 人畜共患传染病防抬研究新成果汇编 酶联免疫吸附试验。该技术用于西尼罗河病毒抗体的检测，在许多情况下代替了血凝抑制试验、补体结合 试验和中和试验。 IgM抗原捕捉ELISA(MAC—ELISA)目前正用于西尼罗病毒抗体检测的复核工作。 血凝抑制试验。尽管许多实验室尚在应用此技术检测病毒抗体。但该技术正逐渐为ELISA所替代。 蚀斑减少中和试验，用于检测病毒抗体，尽管该技术费用昂贵，技术要求高，但该技术在鉴别两种抗 原性相关病毒的感染中却非常有用。 间接免疫荧光抗体试验，用于检测抗体。该方法一般不被采用，只在那些没有建立起ELISA方法的实 验室使用。 补体结合试验，用于检测抗体。该法难度很高，不过仍可用于病毒的补体结合抗体的检测。 对于抗体检测来说，黄病毒成员间会有交叉反应发生。如果在感染其它黄病毒后又感染了西尼罗河病 ELISA所检测的IgM抗体水平结果就无法解释。 毒，那么IgM 4．2抗原检测 西尼罗河病毒可在多种蚊子传代细胞系、哺乳动物传代细胞系和乳鼠上生长。 其它病毒感染时，可直接应用RT—PCR加以鉴别确诊。 间接血凝用于快速检测病毒血症。但敏感性要比病毒分离低。 直接免疫荧光技术，用于检测细胞、组织触片和细胞培养物里的病毒抗原。 5．特定的宿主 西尼罗河