1-制矣氅用途申请的审查课件(20110310,北京).pptVIP

;制药用途发明申请的审查;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;一、制药用途的由来及我国的相关法规;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;二、技术特征分析与新颖性判断;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;三、机理表征的制药用途的审查;四、对实验数据的要求