2.10吉布斯能变化的计算.pptVIP

第十节 ?G的计算 ?G的计算方法 一、理想气体?G计算 一、理想气体?G计算 一、理想气体?G计算 一、理想气体?G计算 二、相变过程的?G 三、化学变化的 dG=-SdT+Vdp DG=DH-D(TS) DG=W’r 1．根据定义式 ?G = ?H – ? (TS) dG = –SdT + Vdp 恒温: ?G = ?H – T?S 恒熵: ?G = ?H – S?T 2．根据基本方程 dU = TdS ? pdV dU = ?Q + ?W 热力学第一定律 若在可逆过程，非体积功为零 定义式 G = H ? TS 取微分得: dG = dH ? TdS ? SdT = dU ? pdV ? Vdp ? TdS ? SdT 根据基本公式 等温过程 则 积分得: 1.理想气体等温变化中的?G dG = -SdT + Vdp 根据定义式 dG = dH - TdS 等温过程 dH = 0 积分得: (1)U,H,S,F,G都是状态函数，只要始终态一定，其值就一定。 (2)计算其变化值时，要设计成该条件下的可逆过程，然后根据可逆过程的Q,W进行计算。 例：理想气体的等温过程： 始态（p1,V1,T) 终态（p2,V2,T) △U, △ H, △ S, △ F, △ G计算要点 = Wr 例7： 1molO2