科伦药物研究院生物药物质量研究总监虚位以待.PDF

科伦药物研究院生物药物质量研究总监虚位以待 科伦集团创立于 1996 年，是拥有省内外 87 家子(分)公司的现代化药业集 团。2013 年科伦集团营业收入超过 350 亿元，利税超过 20 亿元人民币。科伦 药物研究院致力于抗肿瘤、抗病毒（HBV ）、精神及神经系统疾病、糖尿病治疗 药物以及适宜公司发展的专科用药等化学和生物技术仿制与创新药物的研究，现 有研发人员 375 人，其中，博士 38 人。现需要招聘生物药物质量研究总监。 职位名称：生物药物质量研究总监 工作地点： 四川·成都 工作职责： 1. 领导和管理生物药物质量分析研究团队； 2. 负责不同类型生物药物（单抗、长效重组蛋白、ADC 等）的质量研究工作 ， 解决关键技术问题 ； 3. 完成生物药物质量相关的项目管理和申报，符合注册法规与未来趋势要求。 任职要求： 1. 学历要求：博士学位 ； 2. 专业要求：药学、分析化学、生物学等相关专业 ； 3. 工作经验： 1 ) 从事 5 年以上的生物药物的质量分析工作； 2 ）负责过不同类型重组蛋白药物的申报注册; 3 ）在海外制药公司有上述工作经验的人员优先考虑。 4. 能力要求： 1 ）熟悉生物药物质量研究过程，药品注册相关法规及审评要求； 2 ）具有扎实的生物化学、分析化学、重组蛋白质药物的知识背景； 3 ）能够根据项目特点 ，制定详实研究方案、完成疑难分析方法的开发 ； 4 ）具有研发团队管理经验，能为研发人员提供指导和培训； 5 ）具有高度的责任感和敬业精神； 5. 语言要求：具备较强的外文阅读能力和书写能力，较强的文字表达能力。 符合条件者待遇从优。 有意者请联系：科伦药物研究院人力资源部 hanjing@ 028