(DJKL技术对马尔尼菲青霉菌酵母相和霉菌相蛋白质组表达差.PDFVIP

南方医科大学学报 !’T!’cA@0000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 c_0(+)-90\./0V54]@ ) %B * (DJKL技术对马尔尼菲青霉菌酵母相和霉菌相蛋白质组表达差异的分析 A A ! A ! 刘栋华 !刘晓军 !谭升顺 广西医科大学第一附属医院皮肤性病科!广西 南宁 %C! A# 西安交通大学第二 ! $ 医院皮肤科 陕西 西安 ’A 摘要!目的 比较马尔尼菲青霉菌酵母相和霉菌相蛋白质组表达差异% 方法 应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质 谱技术 检测马尔尼菲青霉菌酵母相和霉菌相的蛋白质谱 用 型蛋白质芯片阅读机读取数据并进行分 !(DJKL % MN(LLOP % # # % 芯片上共捕获 个蛋白峰 其中 个蛋白质在酵母相高表达 个蛋白质在霉菌相高表达 相对 析 结果 在QOR! ’% A C 分子质量为 !B 和 CA%A 蛋白质仅在酵母相表达#AC0 A%A 和 AC0!S% 蛋白质仅在霉菌相表达% 结论 (DJKL 技术可以检 测出马尔尼菲青霉菌霉菌相和酵母相表达的小分子蛋白质差异% ! 关键词 马尔尼菲青霉菌 酵母相 霉菌相 蛋白质组 表面增强激光解吸离子化 中图分类号! 文献标识码! 文章编号! ! 6C’BIBT06C U!!!!!!!! A#’C$!% !’ A$%B$C !#$%’ () *+, -’)),.,/, ’ 0.(*,(1, ,20.,’( 3,*4,, %,5* )(.1 5- 1(6$- )(.1 () !#$%$$’( ()*#++ $ 6’7 89:; *,/+’=6, A A ! JLV0K+5=$9)8 W0JLV0R48+$X)5 W0YUZ0(9.5=$79)5 A ! K.,*8,E.5-0 +;0 K.,E8-+F+=2W 0 :4,7-0 U;;4F48-./0 [+7*4-8F0 +;0 )85=40 \./438F0 V54].,74-2W 0 Z85545=0 %C! AW 0 O9458T 0 K.,*8,E.5-0 +;0 K.,E8-+F+=2W0(.3+5/0[+7*4-8F0+;0R4^85P_48+-+5=PV54].,74-2WPR4^85P’AWPO9458 !3*.5/* ?3@,/*’A, Y+P 3+E*8,.P -9.P /4;;.,.53.P 45P*,+-+E.P .*,.774+5P1.-‘..5P2.87-P ;+,EP 85/P E+)F/P ;+,EP +;P M!#$%%’( ()*+,, +%I PB,*+(- (),;83.P .59853./P F87.,P /.7+,*-4+5a4+54b8-4+5P c(DJKL@ P -4E.$+;$;F4=9-PE877P