基因在染色体上、伴性遗传.pptVIP

【正确解答】　因为Ⅰ－4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ－4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。因为Ⅱ－1与Ⅱ－2不患病，后代Ⅲ－1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ－2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ－3基因型为aaXBY，Ⅱ－4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ－3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。 因此后代(U)患病的可能性是1－(5/6甲正常)× (15/16乙正常)＝7/32或(1/6甲病)×(15/16乙正常)＋(1/16乙病)×(5/6甲正常)＋(1/6甲病)×(1/16乙病)＝7/32。答案为：7/32 (2011·南京三模)下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，相关分析错误的是(　　) A．甲病是伴X显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型 D．Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3 【解析】　Ⅰ－1和Ⅰ－2患甲病，Ⅱ－6正常，可知该病为显性遗传病，且位于X染色体上。据“双亲无病，女儿有病”可确定乙病为常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ－3基因型不确定，所以Ⅲ－8基因型不确定，可能是2种或4种。Ⅱ－6和Ⅱ－7均不携带甲病致病基因，Ⅱ－6是杂合子的概率是2/3，所以10号携带乙病致