实验一、片剂的溶出度实验1.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物药剂学与药物动力学实验课件 实验一 片剂的溶出实验 生物药剂学与药物动力学实验课件 一、实验目的: 1.掌握固体制剂的溶出理论(Noyes-Whitney方程)及影响溶出度的因素,熟悉固体制剂测定溶出度的意义。 2.掌握溶出度测定的基本操作方法,熟悉溶出度测定仪的基本构造和正确的使用方法。 生物药剂学与药物动力学实验课件 二、基本原理 1.溶出度系指在体外规定的装置和介质中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。 2. Noyes-Whitney方程:dC/dt=kS(Cs-C) (式1-1) 式中,dC/dt为溶出速率(dissolution rate);k为溶出系数; S为固体药物的表面积;Cs为药物的溶解度;C为t时溶液浓度。 在一定条件下,药物溶出速率:k=D/Vh,式1-1变为dC/dt=DS(CsC)/Vh, D为溶质在介质内扩散系数; V为溶出介质体积;h为扩散层厚度 3. 药物溶出度测定仪是模拟人体内的胃肠反应及运动,专门用于检测固体制剂溶出度、释放度的一种药物检测器,检测方法分为转篮法、桨法、小杯法(中国药典2010年版分别称第一法、第二法和第三法),本实验选用转篮法测定不同厂家的甲硝唑片的药物溶出,为评价是否符合药典规定提供依据。 生物药剂学与药物动力学实验课件 Noyes-Whitney Equation Arthur Amos Noyes 生物药剂学与药物动力学实验课件 对于片剂和多数固体剂型(如散剂、胶囊剂等)来说,Noyes-Whitney方程可说明剂型中药物溶出的规律。Noyes-Whitney方程的形式是: dC/dt= kS(Cs-C) 式中:dC/dt─溶出速度;k─溶出速度常数, k=D/Vh;S─溶出质点暴露于介质的表面积;Cs─药物的溶解度,C─为药物在溶液中的浓度,h扩散层厚度,V溶出介质体积? Noyes-Whitney方程 提高药物溶出速率的方法: ①增加表面积S:药物微粉化; ②增大溶出速度常数:提高温度、加速搅拌; ③提高药物的溶解度:提高温度、改变晶型、制成固体分散物; 生物药剂学与药物动力学实验课件 功能与主治: 用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。 ?? 用法用量: 1、成人常用量 ①肠道阿米巴病,一次0.4-0.6g(2-3片),一日3次,疗程7日;肠道外阿米巴病,一次0.6-0.8g(3-4片),一日3次,疗程20日。②贾第虫病,一次0.4g(2片),一日3次 ,疗程5-10日。③麦地那龙线虫病,一次0.2g(1片),每日3次,疗程7日。④小袋虫病,一次0.2g(1片),一日2次,疗程5日。⑤皮肤利什曼病,一次0.2g(1片),一日4次,疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病,一次0.2g(1片),一日4次,疗程7日;可同时用栓剂,每晚0.5g置入阴道内,连用7-10日。⑦厌氧菌感染,口服每日0.6-1.2g(3-6片),分3次服,7-10日为一疗程。 2、小儿常用量 ①阿米巴病,每日按体重35-50mg/kg,分3次口服,10日为一疗程。②贾第虫病,每日按体重15-25mg/kg,分3次口服,连服10日;治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。③厌氧菌感染,口服每日按体重20-50mg/kg.   甲硝唑片 生物药剂学与药物动力学实验课件 本实验用到的甲硝唑片剂 生物药剂学与药物动力学实验课件 湖北华中生产 湖南迪诺生产 溶出度仪、配件及其操作 溶出度仪 1.滤膜; 2. 转篮; 3. 滤器; 4. 取样针; 5.针筒; 6. 高度调节器 搅拌桨 溶出杯 生物药剂学与药物动力学实验课件 不同厂家甲硝唑片含量测定: (1)湖南迪诺产,0.2g/片; (2)湖北华中产,0.2g/片 全班称量两组甲硝唑片各10片(如:2.874g),研细,每组称取各组片剂中约50 mg药物的粉末(如:0.072g),放置于100ml容量瓶中,加人工胃液80 ml,超声15min溶解,人工胃液定容, 0.8 μm滤膜过滤,取2ml续滤液用人工胃液稀释液至100ml容量瓶中,277nm处紫外测定含量(E1%1 cm=377,空白人工胃液调零),并计算标示量百分含量。 2. 不同厂家甲硝唑片溶出度测定(转篮法): 取人工胃液900ml ,(超声脱气15min后)倒至各溶出杯中,加热至37±0.5℃,各转篮中各放置1片甲硝唑片剂,将转篮降至滤器中,转速100

文档评论(0)

junjun37473 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档