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分析酚虢与法的验证习题
1. 精密度是指（B） A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一 样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.在药物分析中，精密度是表示该法的（BD） A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（BCD） A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 粗放度 E. 溶出度 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例 4 A．精密度 B．定量限 C．两者皆是 D．两者皆不是 1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度（A） 2. 测量值和真值接近的程度（D） 3. 测定结果的重现性（A） 4. 可定量测得被测药物的最低水平参数（B） 5. 药物分析方法的效能指标（C） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 5、应要求的效能指标： A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要求 D. 两者均不要求 5.1 含量测定方法评估（D） 5.2 杂质限量检查（A） 5.3 杂质定量测定（B） 5.4 溶出度测定（D） 5.5 中间体含量测定（D） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 6、药物杂质检查所要求的效能指标为（CDE） A. 准确度 B. 精密度 C. 选择性 D. 检测限 E. 耐用性 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 7、 相对标准差表示（C） A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度 D. 纯净度 E. 限度 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 8、精密度的一般表示方法有(AE) A. 相对标准差 B. 相对平均偏差 C. 相对误差 D. 绝对误差 E. 标准差 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 9、用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（BC） A. 1∶1 B. 2∶1 C. 3∶1 D. 4∶1 E. 5∶1 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 10、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（AC） A. 选择性 B. 定量限 C. 精密度 D. 粗放度 E. 线性 Evaluatio
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