2014届高考化学一轮复习课件：几种重要的烃（人教版）.pptVIP

第九章　重要的有机化合物;第一节　几种重要的烃;一、甲烷　烷烃 1．甲烷的结构和性质 (1)物理性质 无色无味的气体、难溶于水、密度比空气小。 (2)组成和结构;2．烷烃的组成及结构 (1)通式： (n≥1)。 (2)结构特点 每个碳原子都达到价键饱和： ①烃分子中碳原子之间以 结合呈链状。 ②剩余价键全部与 结合。 (3)物理性质 随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。;(4)化学性质 类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。如烷烃燃烧的通式为：;3．同系物 (1)同系物：结构 ，分子组成上相差 原子团的物质的互称。 (2)烷烃同系物：分子式都符合 ，如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等互称为同系物。 4．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同 ，不同 的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁烷( )和异丁烷( )。; 有机物种类繁多的原因是什么？ 提示：①每个碳原子均形成四个化学键，相邻碳原子以共价键形成稳定的长链或碳环。②有机物之间存在着同分异构现象。; [点拨]　证明苯分子不是单双键交替结构的事实如下： (1)苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构； (2)邻二甲苯仅有一种结构； (3)苯与溴水不能发生加成反应； (4)苯不能使酸性KMnO4溶液退色。; [特别提醒] (1)加成反应的特点是：“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。 (2)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写次要产物。;[例1]　(2013年九江模拟)对于苯乙烯(结构如图)的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液退色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。其中正确的是(　　) A．仅①②④⑤　　　　　　 B．仅①②⑤⑥ C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确 [精讲精析]　苯乙烯具有苯环、碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色，可发生加聚反应、硝化反应，易溶于有机溶剂，苯、乙烯均为平面结构，苯乙烯中所有的原子可能共平面。 [答案]　C; 1．(2011年高考海南卷)(双选)下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(　　) A．乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯 解析：—CH3为四面体结构，乙烷和甲苯分子中都含有—CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均为平面形结构，氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。 答案：CD;热点二　同分异构体的判断与书写方法 1．同分异构体的判断——一同、一不同 (1)一同 分子式相同。同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。 (2)一不同 结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。 2．同分异构体的书写 (1)遵循原则 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列孪邻到间。;(2)书写步骤 ①先写出碳原子数最多的主链。 ②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。 ③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。 (3)实例(以C6H14为例) ①将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C—C—C—C—C—C ②从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：;注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。③从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，同一碳上连接2个—CH3，为孪位，两甲基的位置依次相邻、相间，此时碳架结构有两种： 注意：②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。所以C6H14共有