第2章电化学腐蚀原理一.pptVIP

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  • 2017-05-23 发布于广东
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第2章电化学腐蚀原理一

第2章 电化学腐蚀原理 2.1 电化学腐蚀热力学判据 2.2 腐蚀电池及其工作历程 2.3 电极电位与电化学腐蚀倾向的判断 2.4 电位—pH图及其应用 2.5 实际中的腐蚀电池类型 2.6 腐蚀电池的电极过程 2.7 腐蚀速度与极化作用 2.8 析氢腐蚀 2.9 耗氧腐蚀 2.10 混合电位理论 2.11 金属的钝化 2.1 电化学腐蚀热力学判据 问题: (1)为什么大多数金属有自发腐蚀的倾向? (2)为什么同一金属在不同介质中的腐蚀倾向不同? (3)如何用热力学方法判断金属的腐蚀倾向及程度? 用系统状态函数吉布斯自由能G来判断反应的方向和限度: (ΔG)T,p 0 自发过程; (ΔG)T,p = 0 平衡状态; (ΔG)T,p 0 非自发过程。 金属及其化合物的热力学能量变化示意图 如何用热力学方法判断金属的腐蚀倾向及程度? (1)铜在纯盐酸中(pH=0,无溶解氧) Cu + 2H+ → Cu2+ + H2↑ (ΔG)T,p =65.52 kJ?mol-10 (2)铜在含有溶解氧的盐酸中(pH =0, =21278Pa) Cu + O2 + 2H+ → Cu2+ + H2O (ΔG)T,p =-169.64 kJ?mol-10 (3)Mg + O

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