【化学】1.3化学反应热的计算课件1(人教版选修4).pptVIP

* * 化学反应热的计算第一课时 有些反应进行得很慢 有些反应不容易直接发生 有些反应的产品不纯（有副反应发生） 这些都给测量反应热造成了困难 利用盖斯定律可以间接地把它们的反应热计算出来 定压或定容条件下的任意化学反应，在不做其它功时，不论是一步完成的还是分几步完成的，其热效应总是相同的（反应热的总值相等）。 1、盖斯定律 一、盖斯定律 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 A B 请思考：由起点A到终点B有多少条途径？ 从不同途径由A点到B点的位移有什么关系? 登山的高度与上山的途径无关，只与起点和终点的相对高度有关 如何理解盖斯定律？ △H2 0 △H1 0 S（始态） L（终态） 先从始态S变化到终态L，体系放出热量（△H10），然后从L到S，体系吸收热量(△H20)。 经过一个循环，体系仍处于S态，因为物质没有发生变化，所以就不能引发能量变化，即△H1+△H2≡0 ΔH1=ΔH2+ΔH3 H2O(l) ΔH1 H2(g ) +1/2O2(g ) ΔH2 ΔH3 盖斯定律的本质：方程式按一定系数比 加和时其反应热也按该系数比加和。 3、盖斯定律的应用 1. H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH1= －285.8 kJ/mol 2. H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH2= －