3章 立体化学.ppt

例题 次序法则1： 次序法则4： 为什么会形成外消旋体？ 正丁烷氯取代反应的反应机制： 二. 手性分子的生物作用 图3-10 手性分子与手性生物受体之间的相互作用 例1 例2：命名2-丁醇的两个构型： 例3：比较-CHO、-COOH、 -CH2OH的优先级： 作业 P54-练习题3-5； P66-2.(1)(3) 3.(1)(4)(5) 4. 内消旋化合物：具有对称面没有旋光性。 内消旋化合物：虽然有两个手性中心，但作为分子整体来说 是非手性的化合物。 C O O H O H H C 图 内 消 旋 酒 石 酸 ( 无 旋 光 性 ) 对 称 面 C O O H C H O H 分子的上下两部分对偏振光的影响相互抵消，使整个分子不表 现旋光性。 辨认内消旋化合物的方法：它具有对称面。 第五节 构型的R、S命名规则 广泛应用于各种类型手性化合物构型命名。 方法一如下： （1）将手性碳原子所连接的四个原子或原子团按原子 序数大小，依次排列成序：a b d e， 具体方法按照次序法则。 （2）把原子序数最小的原子或原子团（e）放在视线的 最远端，其它原子或原子团朝着观察者。 （3）观察 的排列顺序，呈顺时针方向 为R构型，呈逆时针方向的为S构型。