甲基红酸离解平衡常数测定2.ppt

甲基红的酸离解平衡常数的测定 实验目的 1、测定甲基红的酸离解平衡常数。 2、掌握TU-1810DASPC紫外可见分光光度计(有键盘和显示器，可与PC联机操作，可变狭缝，双光束）有关部分及PB-10 pH计的使用方法。 预习要求 1、了解分光光度法测定弱电解质解离常数的实验方法。 2、掌握分光光度计和pH计的使用方法。 基本原理 根据朗伯-比尔定律，溶液对于单色光的吸收，遵守下列关系式： 式中A为吸光度； 为透射比； 为摩尔吸收系数，它是溶液的特性常数；l为被测溶液的厚度；c为溶液浓度。 在分光光度分析中，将不同波长的单色光分别地通过某一溶液，测定溶液对每一种光波的吸收，以吸光度A对 波长λ作图，就可以得到该物质的分光光度曲线或吸收光谱曲线，如图1所示。由图可以看出，对应于某一波长有一个最大的吸收峰，用这一波长的入射光通过该溶液就有着最佳的灵敏度。 基本原理 基本原理 从（1）式可以看出，对于固定长度吸收槽，在对应最大吸收的波长(λ) 下测定不同浓度c的吸光度，就可作出线性的A-c线，这就是分光光度法的定量分析的基础。 以上讨论是对于单组分溶液的情况，对含有两种以上组分的溶液，情况就要复杂一些。 （1）若两种被测定组分的吸收曲线彼此不相重合，这种情况很简单，就相当于分别测定两种单组分溶液。 （2）若两种被测定组分的吸收曲线相重合，且遵守朗伯-比尔定律，则可在两波长 和 基本原理 时（ 、 是两种组分单独存在时吸收曲线最 大吸收峰波长）测定其总吸光度，然后换算成被测 定物质的浓度。 根据朗伯-比尔定律，假定吸收槽的长度一 定，则有 设 分别代表在 和 时组分A和B 的吸光度，则有 基本原理 此处, 分别代表 和 时组分A和B 的吸光度。由式（3）可得 将（5）代入（4）得 基本原理 这些不同的K值均可由纯物质求得，也就是说，在纯物质的最大吸收峰的波长λ时，测定吸光度A和浓度c的关系。如果在该波长处符合朗伯-比尔定律，那么A-c为直线，直线的斜率为K值， 是混合溶液在 时测得总吸光度，因此根据式（5）、式（6）即可计算混合溶液中组分A和组分B的浓度。 （3）若两种被测组分的吸收曲线相互重合，而又不遵守朗伯-比尔定律。 （4）混合溶液中含有未知组分的吸收曲线。 （3）与（4）两种情况，由于计算及处理比较复杂，本实验不作讨论。 基本原理 本实验是用分光光度法测定弱电解质（甲基红）的解离常数，由于甲基红本身带有颜色而且在有机溶剂中解离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法进行测定都有困难。但用分光光度法可不必将其分离，且同时能测定两组分的浓度。 基本原理 基本原理 简单地写成： 其离解平衡常数： 基本原理 由式（7）可知，只要测定溶液中浓度项[cB]与[cA]及溶液的pH即可求得甲基红的解离常数。由于甲基红溶液的吸收曲线属于上述讨论中的第二种类型。因此可用分光光度法通过式（5）、（6）求出浓度项[cB]与[cA]。 仪器和试剂 TU-1810DASPC分光光度计一台（北京普析通用仪器责任有限公司）；PB-10 pH计一台（德国Sartorius）； 容量瓶；移液管；烧杯；量筒。 1、甲基红贮备液 0.5g晶体甲基红溶于450mL95%的乙醇中, 用蒸馏水稀释至500mL。 2、pH为4.003和6.864的标准缓冲溶液。 仪器和试剂 4、 实验步骤 1、TU-1810DASPC分光光度计使用前应熟悉有关部分的操作并选择比色皿。 2、溶液制备 （1）标准甲基红溶液 10.00mL贮备液加60mL95%乙醇稀释至100mL。 （2）溶液A。取25.00mL标准甲基红溶液，加25mL0.1 HCl，在容量瓶中用蒸馏水稀释至250mL。此时溶液的pH值大约为2，把甲基红看成完全以酸式存在。 （3）溶液B。取25.00mL标准甲基红溶液和62.5mL0.04