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第三章b细胞和抗体1
五、抗体产生的一般规律 个体发育中Ig 产生的规律 初次免疫应答和再次免疫应答的规律 初次免疫应答与再次免疫应答的特性比较 再次应答的机制: 再次应答的潜伏期之所以缩短是因为:A.记忆细胞的数量远远大于初始细胞,接触抗原的机会增大;B.记忆细胞已经致敏;C.记忆T细胞表达高水平的黏附分子,比未致敏细胞更容易被APC激活。 再次应答产生的抗体水平高,并且抗体持续的时间也比初次应答长,这同样是因为抗原特异性记忆细胞的数量远远高于抗特异性未致敏细胞。另外,再次应答主要产生IgG,其半衰期也与之相关。 记忆B细胞已经经过亲和力成熟,所以产生的抗体的亲和力比初次应答的高。 记忆细胞中Ig基因已经经过同种型转换重排,所以产生适合于消灭某种病原体的同种型抗体。 第五节 免疫球蛋白超家族 免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily, IgSF)是指一系列在氨基酸组成和结构上与免疫球蛋白可变区(V区)或恒定区(C区)有较高同源性的蛋白质分子,主要包括T细胞、B细胞抗原受体和信号转导分子如CD3、MHC分子及相关分子?2微球蛋白;免疫球蛋白受体如IgG Fc受体(Fc?R);某些细胞因子受体如受体IL-1受体、IL-6受体、M-CSF受体及部分白细胞分化抗原如CD4、CD28、CD58、CD54等。 第六节 多克隆抗体和单克隆抗体 一、单克隆抗体的要概念 单克隆抗体技术的核心是用骨髓瘤细胞(myeloma cell)与经特定抗原免疫刺激的B淋巴细胞(antigen stimulated B lymphoblast)融合得到杂交瘤细胞(hybridoma cell),杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细胞那样在体外无限增殖,又具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力。因此,单克隆抗体技术又称为杂交瘤技术(hybridoma technology )。 二、杂交瘤细胞的原理 * 第三章 B细胞和抗体 山东师范大学生命科学院 杨桂文 正常人血清电流泳分离图 免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)是指具有抗体活性的或化 学结构与抗体相似的球蛋白。 抗体(antibody, Ab)是机体免疫细胞被抗原激活后,由分 化成熟的终未B细胞——浆细胞合成分泌的一 类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球 蛋白。 免疫球蛋白可以看作是化学结构上的概念,而抗体则是生物学功能上的概念。 第一节 免疫球蛋白的结构 一、免疫球蛋白的基本结构 免疫球蛋白分子是由两条相同的重链(heavy chain,H链)和两条相同的轻链(light chain,L链)通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。位于上端的两个臂由易弯曲的铰链区(hinge region)连接到主干上形成一个“Y”形分子,称为Ig分子的单体,是构成免疫球蛋白分子的基本单位。 免疫球蛋白的基本结构 1. 重链(heavy chain,H链) IgG重链相对分子质量较大,约为50KD,由440个氨基酸残基组成。其中近氨基端(N端)1/4区域因氨基酸组成及排列顺序多变,称为重链可变区(variable region of heavy chain,VH区);该区内第29~31、49~58、95~102位置上的氨基酸具有更大的变异性,所以将这些部位称为超变区(hypervariable region,HV区)。在重链可变区中非HV区部位的氨基酸组成和排列顺序相对恒定保守,称为骨架区(framework region)。重链剩余3/4区域因氨基酸组成和排列顺序相对恒定保守,称重链恒定区(constant region of heavy chain,CH区)。 2.轻链 轻链(light chain, L链)相对分子质量较小,约25KD,由214个氨基酸组成。其中近氨基端1/2区域因氨基酸组成及排列顺序多变,称为轻链可变区(variable region of light chain, VL区);该区内第28~34、49~56、91~98位置上的氨基酸具有更大变异性,故将这些部位称为超变区。轻链剩余1/2区域因氨基酸级成及排列顺充相对稳定,故称轻链恒定区(constant region of light chain, CL区)。 Ig重链恒定区由 于氨基酸的组成和排列顺序的差异,故其抗原性也不相同。据此,可将Ig分为五类,或称为免疫球蛋白的同种型(isotype),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。 根据L链抗 原性的不同,可分为两
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