dna生物合成8年制2010下.pptVIP

第三部分遗传信息的传递 第一节 DNA的复制Section 1 DNA REPLICATION DNA复制( DNA replication) 在细胞分裂过程中，以亲代DNA为模板合成 子代DNA的过程。 二 复制的过程  Process of DNA Replication 一 DNA复制的特征 Features of DNA Replication 半保留复制的意义 子代DNA保留了亲代DNA的全部遗传信息，体现了遗传的稳定性，是物种稳定遗传的分子基础。 （二）DNA复制的起始点和方向 1. 复制的起始点 (origin， ori ) 2.复制的方向（Direction of replication） (三) DNA的半不连续复制 semi-discontinuous replication 在DNA复制过程中，一条链 是连续合成的，而另一条链 是不连续合成的 二 复制的过程 1. 拓扑异构酶（topoisomerase, Topo） 拓扑异构酶（topoisomerase, Topo） DNA连接酶（DNA ligase） 能催化相邻DNA片段的3’－OH与5’－P形成磷酸二酯键 （三 ）真核生物染色体DNA的复制 真核生物DNA结构特点 DNA分子大，108 ～ 109bp DNA与组蛋白结合，以核小体形式存在 真核生物DNA复制过程特点 1. DNA复制与细胞周期 2. 复制的起始 3. 复制的延长：DNA聚合酶 4. 复制终止：末端复制与端粒酶 逆转录酶的发现 一 DNA损伤、突变的意义和类型（Significance and Type of DNA Damage and Mutation） （二）突变的类型 点突变（point mutation） 单个碱基的改变：如镰刀型红细胞贫血 二 DNA损伤、突变的引发因素Factors Involved in DNA Damage and Mutation （一）DNA的自发性损伤 DNA复制错误：碱基错配（mismatch） DNA的修复合成障碍 碱基的自发突变：脱氨基或碱基丢失 正常代谢产物对DNA的损伤 （二）环境造成的DNA损伤 物理因素: 紫外线、电离辐射 化学因素：各种诱变剂 三 DNA损伤修复 DNA Damage Repair 四 DNA损伤、修复与人类疾病 DNA Damage, Repair and Human Diseases DNA 损伤修复机制的缺陷与衰老、肿瘤发生密切相关 着色性干皮病（xeroderma pigmentosum, XP）对UV造成的皮肤损伤无法修复 端粒(telomere)又称端区 真核生物染色体的末端结构,呈膨大粒状 由染色体末端DNA与蛋白质组成 末端DNA序列富含T、G重复序列 功能 维持染色体的稳定性 维持DNA复制的完整性 端粒酶（Telomerase） 组成：RNA，蛋白质 功能：以RNA为模板，以逆转录方式 合成端粒DNA片段 20世纪80年代中期发现 The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2009 for the discovery of how chromosomes are protected by telomeres and the enzyme telomerase. Elizabeth H Blackburn Carol W Greider Jack W Szostak (15 April 1961) (26 November 1948) (9 November 1952) (1) TG strand synthesis 端区的合成 (2) AC strand synthesis 5’ ─ TTGGGG(TTGGGG)nTTGGGGTTTTGGGG ─ OH (3’) 5’ ─ TTGGGG(TTGGGG)n TTGGGG OH ─ GGGG T T 5’ ─ TTGGGG(TTGGGG)n TTGGGG T T 3’ ─ CC(AACCCC)nAAGGGG G-G imperfect pair