讲座4有机合成与推断.pptVIP

有机合成与推断 首先，应该了解有机合成与有机推断题的特点 1.命题形式上多以框图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化 关系，考查反应方程式的书写、判断反应类型、分析各种物质 的结构特点和所含的官能团、判断和书写同分异构体等；或是 给出一些新知识和信息，即信息给予试题，让学生现场学习再 迁移应用，结合所学知识进行合成与推断，考查学生的自学及 应变能力。 2.命题内容上常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇、乙醛等这些 常见物质的转化和性质来考查。 其次，清楚有机合成与有机推断题的解题思路 解析有机合成与有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而判断是什么物质。 第一步:必须全面掌握有机物的性质及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，审清题意（分析题意，弄清题目的来龙去脉、理解题意）、用足信息（准确获取信息并迁移应用）、积极思考（合理判断，综合推断），从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质和特征反应），再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、剥离法、分层推理法等得出结论，最后做全面的检查，验证结论是否符合题意。 第二步: 掌握解题技巧，做到事半功倍。 第三步: 实战演练，只有从实战中历练自己，才 能在高考中取得最后的胜利。 R－COONa消去－COONa生成R－H 碱石灰/加热 烷烃或苯环上烷烃基取代 Cl2(Br2)/光照 苯环上取代 Cl2(Br2)/Fe 醇羟基氧化（－CH2OH、－CHOH） O2/Cu、加热 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) H2、催化剂 卤代烃消去（－X） NaOH醇溶液 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH水溶液 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 稀硫酸 ①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基） 浓硫酸 可能发生反应的官能团及反应类型 反应条件 2.根据特殊反应条件推断 ∣ 准确把握官能团的结构和性质，快速寻找试题的切入口。 3.根据典型反应入手推断 C=C、C≡C、—CHO、酚类、苯的同系物等 能使酸性KMnO4溶液褪色 酚类 加溴水产生白色沉淀或遇Fe3+显紫色 含有C=C、C≡C、或—CHO 使溴水褪色 含有—CHO且—CHO ～ Cu2O，如醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、果糖等。（若溶解则含—COOH） 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 含有－CHO且－CHO ～ 2Ag，如醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、果糖等。 与银氨溶液反应产生银镜 羧基、酚羟基、醇羟基 能与Na反应的 羧基、酚羟基 能与Na2CO3反应的 羧基 能与NaHCO3反应的 可能反应的官能团 发生的反应 【例1】（2009·山东理综）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。 4.根据计算进行推断 5.根据题给信息进行推断 请根据上述信息回答： （1）H中含氧官能团的名称是 ，B→I的反应类型为 。 （2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是 。 （3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为 。 （4）D和F反应生成X的化学方程式为 。 【答案】（1）羧基 消去反应 （2）溴水 （3）CH3COOCH=CH2 （4） 浓硫酸 △ 【例2】（2009·北京理综）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫 的农药（分子式为C3H5Br2Cl ）和应用广泛的DAP树脂； 已知酯与酯可以发生如下酯交换反应： RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH（R，R′，R″ 代表羟基） △ 催化剂 （1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。 ①A的结构简式是__________ ； A 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成A的反应类型是_______________。 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。 （3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素 的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是 。 （4）下列说法正确的是（选填序号字母）________ a.C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应 b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c. D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d. E有芳香气味，易溶于乙醇 （5）E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是__