仪器分析1.0.pdfVIP

101k 八年制仪器分析重点 By 101k85b、86b、87b 名词解释： 1.电磁波谱：电磁辐射按波长或波数大小的顺序排列称。是物质内部运动变化的 客观反映。 2.共振线：使电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为主共振线（简 称共振线）。 3.多普勒变宽：原子在空间作无规则热运动所引起的变宽，称为热变宽或多普勒 变宽，用符号 △ (或 △ )表示 ν λ D D 4.劳伦次变宽：被测元素原子和其它元素的原子相互碰撞引起的谱线变宽，称为  劳伦茨变宽，用符号 L 表示。普遍存在。 5.灵敏度：被测物质的浓度或质量改变一个单位时,吸光度的变化量（校正曲线 的斜率）. 6.生色团：凡是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团，主要是指分子 中含有π → π* ，n → π*跃迁的基团。 7.助色团：本身不能吸收大于200nm 的光，但是当它与生色团相连时，会使生色 团的吸收带向长波方向移动，这种基团称为助色团。主要为含杂原子的饱和基团， 如：－OH －NH3 8.R 吸收带：R 带是由化合物的n→π*跃迁产生的吸收带，它具有杂原子双键基 团，C=O , –NO , -NO2 ,-N=N- -C=S; 9.K 吸收带：K 带是由共轭体系中π →π*跃迁产生的吸收带。 10.基频峰：分子吸收一定频率的红外线,若振动能级由基态跃迁至第一激发态时, 所产生的吸收峰称为基频峰。 11.倍频峰：在红外吸收光谱上，振动能级由基态（υ =0），跃迁至第二振动激 发态（υ ＝2），第三振动激发态（ υ ＝3）„..等等，所产生的吸收峰。这些 吸收峰称为倍频峰。 12.红外活性分子：分子振动引起偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质，称 为红外活性。其分子称为红外活性分子。如H2O ，HCl ，CO 为红外活性分子。 13.非红外活性分子：若△μ ＝0，分子振动和转动时，不引起偶极矩变化。不能 吸收红外辐射。即为非红外活性。其分子称为红外非活性分子。如 H2 ，O2 ， N2 ，Cl2„. 14.红外活性：分子振动引起偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质，称为红 外活性。 15.非红外活性：若△μ ＝0，分子振动和转动时，不引起偶极矩变化。不能吸收 红外辐射。即为非红外活性。 16.固定相:使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的，称为固定 相。 17.流动相:另一相是携带混合物流过此固定相的流体，称为流动相。 18.分配系数:在一定温度下,组分在两相之间分配达到平衡时，组分在固定相中 的浓度Cs 与在流动相中的浓度Cm 之比称为分配系数K。 19.分配比：又称容量因子或容量比，是指组分在两相间达到分配平衡时，组分 在固定相中质量和在流动相中质量之比。 20.基线：在实验操作条件下，当没有样品进入检测器时，反映检测器系统噪声 随时间变化的线称为基线。稳定的基线是一条直线（或当有载气通过检测器时产 生的噪声信号是直线）。 21、保留时间（tR）:组分从进样开始到出现色谱峰最大值（最大浓度）时所需 要的时间叫保留时间。 22、保留体积（VR）：VR=FotR,在保留时间内流经色谱柱载气的体积叫保留体积。 23、死时间（tM）：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开 始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。 24、死体积（VM）：在死时间内流经色谱柱载气的体积。死体积指色谱柱在填充 后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头之间的空间以及检 测器的空间的总和。 25、调整保留时间（t ′R）：指扣除死时间后的保留时间，可理解为，某组分 由于溶解或吸附于固定相，比不溶解或不被吸附的组分在色谱柱中多滞留的时间 26、分离度（R）:相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和 之半的比值 27、正相分配色谱:如果采用流动相的极性小于固定相的极性，称为正相分配色 谱，它适用于极性化合物的分离。其流出顺序是极性小的先流出，极性大的后流 出。 28、反相分配色谱:如果采用流动相的极性大于固定相的极性，称为反相分配色 谱。它适用于非极性化合物的分离，其流出顺序与正相色谱恰好相反。 29、梯度洗脱:即在一个分析周期中，程序控制流动相的组成（如溶剂的极性、 离子强度、pH 值等）改变，使每个组分都在适宜的条件下获得分离。梯度洗脱 在液